A.是一整套系統(tǒng)的、科學(xué)的管理規(guī)范
B.是藥品生產(chǎn)和管理的基本準(zhǔn)則
C.適用于藥品制劑的全過程
D.是新建、改建和擴建醫(yī)藥企業(yè)的依據(jù)
E.目的是使產(chǎn)品符合所期望的質(zhì)量要求和標(biāo)準(zhǔn)
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A.膜劑系指藥物與適宜成膜材料經(jīng)加工制成的薄膜制劑
B.根據(jù)膜劑的結(jié)構(gòu)類型分類,有單層膜、多層膜(復(fù)合)與夾心膜等
C.膜劑成膜材料用量小,含量準(zhǔn)確
D.吸收起效快
E.載藥量大,適合于大劑量的藥物
A.HPMC
B.HPC
C.EudragitE
D.PVP
E.PVA
A.易發(fā)生顆粒間可溶性成分遷移的顆粒
B.含水量高的物料
C.松散粒狀或粉狀物料
D.黏度很大的物料
E.A和C
A.增加彈性
B.增加穩(wěn)定性
C.增加滲透性
D.改變其溶解性能
E.殺滅微生物
A.體積較小,其運輸、貯存及攜帶、應(yīng)用都比較方便
B.片劑生產(chǎn)的機械化、自動化程度較高
C.產(chǎn)品的性狀穩(wěn)定,劑量準(zhǔn)確,成本及售價都較低
D.可以制成不同釋藥速度的片劑而滿足臨床醫(yī)療或預(yù)防的不同需要
E.具有靶向作用
最新試題
《中國藥學(xué)文摘》(CPA)是()
藥學(xué)科研的最主要特征是()
循證藥學(xué)的實施過程是()
醫(yī)院藥品出庫檢查與復(fù)核相關(guān)記錄至少保存()
制劑檢驗原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗報告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
高血壓伴()患者,不宜用非選擇性β受體阻滯劑降壓。
中藥房包括()
細(xì)胞毒性藥物溢出的處理措施不包括()
藥事管理與藥物治療學(xué)委員會任期為()
醫(yī)院藥品驗收入庫相關(guān)記錄應(yīng)當(dāng)至少保存()