單項(xiàng)選擇題片劑中崩解劑加入方法對其溶出度的影響大小順序?yàn)椋ǎ?/strong>

A.內(nèi)外加法>外加法>內(nèi)加法
B.外加法>內(nèi)加法>內(nèi)外加法
C.外加法>內(nèi)外加法>內(nèi)加法
D.內(nèi)加法>外加法>內(nèi)外加法
E.內(nèi)加法>內(nèi)外加法>外加法


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1.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)溶液劑說法錯(cuò)誤的是（）

A.液體制劑系指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體形態(tài)的制劑
B.可供內(nèi)服或外用
C.藥物粒子分散度的大小決定液體制劑的性質(zhì)及多項(xiàng)屬性
D.藥物以微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中形成均相液體制劑
E.液體制劑品種多，臨床應(yīng)用廣泛

2.單項(xiàng)選擇題注射劑滅菌的方法，最可靠的是（）

A.流通蒸汽滅菌法
B.化學(xué)殺菌劑滅菌法
C.干熱滅菌法
D.熱壓滅菌法
E.紫外線滅菌法

3.單項(xiàng)選擇題藥品商品名稱的管理要求（）

A.必須用中文顯著標(biāo)示
B.屬于企業(yè)的無形資產(chǎn)，不需要審批
C.必須經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)后方可使用
D.必須經(jīng)工商行政管理部門批準(zhǔn)后方可使用
E.與通用名之間不得連用，與通用名的比例不得小于1：2

4.單項(xiàng)選擇題下列情況，按新藥管理（）

A.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品
B.已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的
C.未曾在中國境內(nèi)生產(chǎn)過的藥品
D.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品，已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的
E.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品，已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新的適應(yīng)證

5.單項(xiàng)選擇題藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員必須審核處方的（）

A.用藥適宜性
B.用藥安全性
C.用藥有效性
D.用藥穩(wěn)定性
E.用藥經(jīng)濟(jì)性