A.初試驗:臨床藥理學(xué)評價
B.Ⅰ期臨床只有人體安全性評價
C.Ⅱ期臨床試驗:治療作用的初步評價
D.Ⅲ期臨床試驗:新藥獲得批準(zhǔn)試生產(chǎn)后的擴(kuò)大的臨床試驗
E.Ⅳ期臨床試驗:上市后藥品臨床再評價階段
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A.左旋多巴
B.卡馬西平
C.洛伐他丁
D.苯巴比妥
E.奧沙西泮
A.林可霉素
B.克林霉素
C.氯霉素
D.甲砜霉素
E.環(huán)丙沙星
A.中毒引起的驚厥未被控制之前
B.強(qiáng)腐蝕劑中毒患者
C.口服巴比妥類藥物中毒患者
D.口服阿片類藥物中毒患者
E.揮發(fā)性烴類化合物(如汽油)口服中毒患者
A.重點醫(yī)院監(jiān)測系統(tǒng)
B.自愿呈報系統(tǒng)
C.集中監(jiān)測系統(tǒng)
D.記錄聯(lián)接系統(tǒng)
E.藥物流行病學(xué)研究方法
A.進(jìn)行藥品價格監(jiān)測
B.對藥物的風(fēng)險/效益進(jìn)行定量評估和分析
C.監(jiān)測藥品不良反應(yīng)的動態(tài)和發(fā)生率
D.確定風(fēng)險因素,探討不良反應(yīng)機(jī)制
E.早期發(fā)現(xiàn)未知(新的)嚴(yán)重不良反應(yīng)和藥物相互作用,提出新信號
最新試題
胃潰瘍患者宜選用()
細(xì)胞毒性藥物溢出的處理措施不包括()
藥事管理與藥物治療學(xué)委員會任期為()
治療藥物監(jiān)測的工作流程大體可分為哪幾個步驟?()
不需要嚴(yán)格執(zhí)行雙人雙鎖管理制度的藥品是()
《中國藥學(xué)文摘》(CPA)是()
高血壓伴()患者,不宜用非選擇性β受體阻滯劑降壓。
判斷ADR是否與藥物有關(guān)有哪些標(biāo)準(zhǔn)?()
醫(yī)院藥學(xué)部一般設(shè)置的科室不包括()
全程化藥學(xué)服務(wù)的內(nèi)容是()