A.全球藥害形勢嚴(yán)峻
B.假劣藥品滋生蔓延
C.新藥貴藥大量開發(fā)
D.藥品價格不斷攀升
E.自我藥療亟待宣傳
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.病例報告
B.生態(tài)研究
C.ADR監(jiān)測
D.橫斷面調(diào)查
E.定群研究
A.以流行病學(xué)方法科學(xué)地發(fā)現(xiàn)用藥人群中的藥品不良反應(yīng),保證用藥安全
B.通過研究為藥品臨床評價提供科學(xué)依據(jù),促進合理用藥
C.建立用藥人群的數(shù)據(jù)庫,提高藥物警戒工作的質(zhì)量
D.通過對ADR因果關(guān)系的了解和判斷,改進醫(yī)師的處方?jīng)Q策
E.評估地區(qū)用藥水平,分析藥品消費結(jié)構(gòu)和市場分布
A.用藥差錯
B.治療失敗
C.藥品價格監(jiān)測上升
D.已知的ADR發(fā)生率上升
E.假劣藥品蔓延
A.病程不同時期的用藥劑量變異小
B.合并用藥時要對藥物劑量進行增減
C.一種藥物有多種適應(yīng)證
D.未能將兒童用藥從總量中剔除
E.患者依從性不好
A.大樣本的研究中,患者依從性不易保證,可能造成結(jié)果的不準(zhǔn)確
B.不同區(qū)域的人群用藥情況不盡相同,即DDD值可能會存在差異
C.不適用于兒童的藥物利用的研究
D.如未能將老年用藥從總量中剔除,會造成用藥人數(shù)預(yù)測結(jié)果偏低
E.當(dāng)病程不同時期的用藥劑量變異大時,使用DDD法受限
最新試題
我國《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》于哪一年頒布?()
制劑室工作人員應(yīng)該每隔多長時間體檢一次,以保證制劑的質(zhì)量安全?()
藥學(xué)科研的最主要特征是()
不需要嚴(yán)格執(zhí)行雙人雙鎖管理制度的藥品是()
藥事管理與藥物治療學(xué)委員會任期為()
全程化藥學(xué)服務(wù)的內(nèi)容是()
醫(yī)院藥品出庫檢查與復(fù)核相關(guān)記錄至少保存()
判斷ADR是否與藥物有關(guān)有哪些標(biāo)準(zhǔn)?()
治療藥物的有效性可通過()幾方面進行評價。
醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的目的是()