A.隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)結(jié)果
B.設(shè)有對(duì)照組研究結(jié)果
C.單個(gè)的樣本量足夠的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)結(jié)果
D.根據(jù)專(zhuān)家個(gè)人多年的臨床經(jīng)驗(yàn)提出的診治方案
E.收集所有質(zhì)量可靠的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)后作出的系統(tǒng)評(píng)述
您可能感興趣的試卷
- 醫(yī)院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)衛(wèi)生高級(jí)職稱提分試卷一
- 醫(yī)院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)衛(wèi)生高級(jí)職稱提分試卷二
- 醫(yī)院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)衛(wèi)生高級(jí)職稱提分試卷三
- 醫(yī)院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)衛(wèi)生高級(jí)職稱提分試卷四
- 醫(yī)院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)衛(wèi)生高級(jí)職稱提分試卷五
- 醫(yī)院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)衛(wèi)生高級(jí)職稱深度預(yù)測(cè)一
- 醫(yī)院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)衛(wèi)生高級(jí)職稱-仿真試題7
你可能感興趣的試題
A.特定藥物
B.特定適應(yīng)證
C.特指用于成人
D.特指平均日劑量
E.特定用藥人數(shù)
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅱa期臨床試驗(yàn)
E.Ⅱb期臨床試驗(yàn)
A.制定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
B.指導(dǎo)新藥研制生產(chǎn)
C.制定《醫(yī)院用藥目錄》
D.制定《國(guó)家基本藥物目錄》
E.制定《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》
A.患者的依從性影響結(jié)果準(zhǔn)確性
B."非主要適應(yīng)證"用藥量使結(jié)果有偏差
C.如果總用量中包括兒童用藥量,導(dǎo)致DDDs偏低
D.病程不同時(shí)期、合并用藥的劑量調(diào)整使結(jié)果有偏差
E.不同區(qū)域的人群用藥情況不盡相同,DDD值有差異
A.臨床證據(jù)
B.臨床研究最佳證據(jù)
C.誠(chéng)心誠(chéng)意服務(wù)于患者
D.患者對(duì)診治方案的特殊選擇和需要
E.醫(yī)藥師個(gè)人長(zhǎng)期積累的臨床經(jīng)驗(yàn)
最新試題
全程化藥學(xué)服務(wù)的內(nèi)容是()
細(xì)胞毒性藥物溢出的處理措施不包括()
醫(yī)院藥學(xué)人員培訓(xùn)一般為幾年?()
造成退藥的原因包括()
高血壓伴()患者,不宜用噻嗪類(lèi)利尿降壓。
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過(guò)有效期1年,不得少于()年。
醫(yī)院藥品驗(yàn)收入庫(kù)相關(guān)記錄應(yīng)當(dāng)至少保存()
醫(yī)院藥學(xué)科研的特點(diǎn)不正確的是()
關(guān)于醫(yī)院藥學(xué)信息的收集,下列說(shuō)法不正確的是()
藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)任期為()