以下藥品中,由權(quán)威性文獻(xiàn)規(guī)定或提示應(yīng)該做皮膚敏感試驗(yàn)的是
A.鮭魚降鈣素注射劑
B.頭孢菌素類注射劑
C.α-糜蛋白酶注射劑
D.白喉抗毒素注射劑
E.復(fù)合維生素B注射劑
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A.撲感片
B.強(qiáng)力感冒片
C.速克感冒片
D.維C銀翹片
E.復(fù)方感冒靈片
A.口服給藥
B.吸入給藥
C.舌下含服
D.結(jié)腸給藥
E.關(guān)節(jié)腔注射給藥
A.以3級(jí)計(jì)量單位表示
B.以5級(jí)計(jì)量單位表示
C.以特定的單位或國際單位表示
D.容量以升等3級(jí)計(jì)量單位表示
E.質(zhì)量以千克等5級(jí)計(jì)量單位表示
A.處方的印刷形式
B.處方合法性的審核
C.處方用藥適宜性的審核
D.處方藥物相互作用和配伍禁忌
E.處方用藥與臨床診斷的相符性
A.與病歷一致
B.填寫清晰、完整
C.必要時(shí),嬰幼兒患者注明體重
D.嬰幼兒患者"年齡項(xiàng)"寫日齡
E.除特殊情況外,應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷
最新試題
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
淡黃色處方屬于()
下列哪項(xiàng)不屬于調(diào)配錯(cuò)誤?()
不需要嚴(yán)格執(zhí)行雙人雙鎖管理制度的藥品是()
下列哪項(xiàng)不屬于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)?()
制劑室工作人員應(yīng)該每隔多長時(shí)間體檢一次,以保證制劑的質(zhì)量安全?()
藥學(xué)科研的最主要特征是()
藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)任期為()
治療藥物監(jiān)測的工作流程大體可分為哪幾個(gè)步驟?()
靜脈用藥集中調(diào)配中心(室)地面消毒劑不可選用()