A.室間質(zhì)評(píng)樣本必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作，由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測(cè)試
B.工作人員必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測(cè)方法
C.實(shí)驗(yàn)室在檢測(cè)EQA樣本的次數(shù)上可以與常規(guī)檢測(cè)病人樣本的次數(shù)不一樣
D.在截止日期之前，實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)評(píng)結(jié)果不應(yīng)和其他實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行交流后，方回報(bào)EQA組織者
E.實(shí)驗(yàn)室一定不能將EQA樣品或樣品一部分送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析

A.在最佳條件下檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)本
B.與其測(cè)試病人樣本一樣的方式來檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
C.在重新維護(hù)儀器后檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
D.在重新校準(zhǔn)后檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
E.在常規(guī)儀器上進(jìn)行多次測(cè)定室間質(zhì)評(píng)樣本

A.Belk和Sunderman
B.Levey和Jennings
C.Westgard
D.Whitehead
E.Shewhart

A.確定某個(gè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行某些特定檢測(cè)或測(cè)量的能力，以及監(jiān)控實(shí)驗(yàn)室的持續(xù)能力
B.識(shí)別實(shí)驗(yàn)室中的問題并制定相應(yīng)的補(bǔ)救措施，這些措施可能涉及諸如個(gè)別人員的行為或儀器的校準(zhǔn)等
C.確定新的檢測(cè)和測(cè)量方法的有效性和可比性，并對(duì)這些方法進(jìn)行相應(yīng)的監(jiān)控
D.增加實(shí)驗(yàn)室用戶的信心
E.識(shí)別實(shí)驗(yàn)室間的共同點(diǎn)

A.制定室內(nèi)質(zhì)控規(guī)劃
B.接受和錄入部分參加室間質(zhì)評(píng)的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)標(biāo)本的結(jié)果
C.靶值的確定
D.采購和接受室內(nèi)質(zhì)控的質(zhì)控品
E.對(duì)參加實(shí)驗(yàn)室的不及格結(jié)果進(jìn)行具體的分析和評(píng)價(jià)