A.尋找失控的原因,并采取一定的措施加以糾正,然后重新測定,再決定是否可發(fā)出報告
B.先發(fā)出病人結(jié)果,然后尋找原因
C.發(fā)出病人結(jié)果,不尋找原因
D.增加質(zhì)控物個數(shù),提高誤差檢出
E.增加質(zhì)控規(guī)則,提高誤差檢出
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A.精密度越低
B.精密度越高
C.準(zhǔn)確度越高
D.準(zhǔn)確度越低
E.難以確定
A.正態(tài)分布
B.標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布
C.卡方分布
D.二項分布
E.泊松分布
A.儀器
B.試劑
C.環(huán)境
D.分析人員粗心
E.測定方法
A.系統(tǒng)誤差
B.隨機(jī)誤差
C.過失誤差
D.恒定誤差
E.線性誤差
A.誤差檢出率
B.臨界系統(tǒng)誤差
C.假失控概率
D.隨機(jī)誤差
E.測定質(zhì)控結(jié)果個數(shù)
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最新試題
比較兩組不同量綱資料變異程度的指標(biāo)是()
關(guān)于利器處理應(yīng)該()
檢驗結(jié)果的真陽性率的計算公式應(yīng)該是()
下列哪一種情況不屬于過失性錯誤()
為了減少誤差,特別是充分估計系統(tǒng)分析誤差引起的檢測數(shù)值誤差,常用下列哪一試驗來糾正()
患者送檢的血液標(biāo)本如果出現(xiàn)溶血或乳糜,檢驗報告單上必須注明,其主要原因是()
比較標(biāo)本率之間差異是否有顯著性時,以選用下列哪種檢驗方法為佳()
進(jìn)行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是()
檢驗報告規(guī)范化管理基本要求當(dāng)中不包括()
實驗室的客戶請一個有資格的機(jī)構(gòu)對該實驗室進(jìn)行質(zhì)量體系審核,這種審核稱為()