單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項的,應(yīng)當在許可事項發(fā)生變更()日前,向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品生產(chǎn)許可證》變更登記?
A.[15]
B.[7]
C.[20]
D.[30]
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1.單項選擇題直接接觸藥品的包裝材料和容器,必須符合()要求?
A.一般
B.衛(wèi)生
C.企業(yè)
D.藥用
2.單項選擇題直接接觸藥品的包裝材料和容器,必須符合()要求?
A.一般
B.衛(wèi)生
C.企業(yè)
D.藥用
3.單項選擇題藥品檢驗機構(gòu)出具的檢驗結(jié)果不實,造成損失的,應(yīng)當承擔相應(yīng)的?
A.民事責任
B.賠償責任
C.刑事責任
D.法律責任
4.單項選擇題藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的的調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者()、用法和用量的物質(zhì)?
A.功能主治
B.生產(chǎn)企業(yè)
C.禁忌
D.用途
5.單項選擇題新藥品管理法》第六十一條規(guī)定,非藥品廣告不得涉及?
A.療效的宣傳
B.醫(yī)療用語
C.表示功效的用語
D.藥品的宣傳
最新試題
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
題型:判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型:判斷題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
題型:判斷題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
題型:判斷題
藥師應(yīng)當對處方用藥合理性進行審核。
題型:判斷題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
題型:判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。
題型:判斷題
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當撤銷批準文號。
題型:判斷題
人的本質(zhì)是()
題型:單項選擇題
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型:判斷題