A.決定性方法
B.參考方法
C.常規(guī)方法
D.廠家方法
E.不好確定
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A.評價在特定的臨床情況下分析性能對臨床結(jié)果的影響
B.評價在一般情況下分析性能對臨床決定的影響
C.未發(fā)表的專業(yè)性推薦文件
D.性能目標(biāo)的確定機構(gòu)
E.基于當(dāng)前技術(shù)水平的目標(biāo)
A.隨機誤差
B.操作誤差
C.方法誤差
D.比例系統(tǒng)誤差
E.恒定系統(tǒng)誤差
A.EP5-A
B.EP6-P
C.EP7-P
D.EP9-A
E.EP10-A
A.允許的分析誤差
B.系統(tǒng)分析誤差
C.比例誤差
D.恒定誤差
E.操作誤差
A.t檢驗
B.χ2檢驗
C.u檢驗
D.t'檢驗
E.F檢驗
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最新試題
檢驗報告規(guī)范化管理基本要求當(dāng)中不包括()
對于測量設(shè)備()
用于校正決定性方法,評價及校正參考方法的標(biāo)準品為()
在開展室內(nèi)質(zhì)控時,實驗室應(yīng)首先對實驗方法進行下列哪項工作()
在較完整的臨床微生物實驗室內(nèi),通常應(yīng)分隔成幾個區(qū)域()
標(biāo)準正態(tài)分布曲線下,中間的90%面積所對應(yīng)的橫軸尺度(μ)的范圍應(yīng)該是()
患者送檢的血液標(biāo)本如果出現(xiàn)溶血或乳糜,檢驗報告單上必須注明,其主要原因是()
為防止檢驗報告單填寫的結(jié)果發(fā)生過失性錯誤,應(yīng)采取下列哪種措施防止()
比較兩組不同量綱資料變異程度的指標(biāo)是()
Ⅱ級生物安全柜用于()