A.組織機(jī)構(gòu)
B.程序
C.過程
D.反饋
E.資源
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A.記錄
B.備受審核方管理層認(rèn)可
C.第三方審核
D.第一方審核
E.第二方審核
A.修改質(zhì)量手冊
B.實現(xiàn)質(zhì)量/服務(wù)的改進(jìn)
C.修改程序文件
D.尋找質(zhì)量體系存在的問題
E.檢驗質(zhì)量體系文件的編寫情況
A.最高管理者
B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
C.技術(shù)負(fù)責(zé)人
D.專業(yè)實驗室組長
E.實驗室組員
A.管理評審者
B.合同評審者
C.監(jiān)督檢驗
D.質(zhì)量體系審核
E.試驗管理
A.檢測分析過程中的誤差
B.控制與分析無關(guān)的某個環(huán)節(jié)
C.特異性
D.降低運行成本
E.敏感性
最新試題
出現(xiàn)抗HIV陽性結(jié)果,為保護(hù)患者隱私權(quán),檢驗報告單應(yīng)直接發(fā)給()
患者送檢的血液標(biāo)本如果出現(xiàn)溶血或乳糜,檢驗報告單上必須注明,其主要原因是()
某一實驗室血糖參加室間質(zhì)量評價活動,其測定結(jié)果為5.25mmol/L,靶值為5.0mmol/L,其偏值為()
實驗室的客戶請一個有資格的機(jī)構(gòu)對該實驗室進(jìn)行質(zhì)量體系審核,這種審核稱為()
進(jìn)行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是()
在開展室內(nèi)質(zhì)控時,實驗室應(yīng)首先對實驗方法進(jìn)行下列哪項工作()
檢驗報告規(guī)范化管理基本要求當(dāng)中不包括()
對于測量設(shè)備()
比較兩組不同量綱資料變異程度的指標(biāo)是()
某一方法經(jīng)反復(fù)測定所得出的結(jié)果很接近于真值,可用下列哪一名稱表示()