單項選擇題關于操作手冊的規(guī)定，下列陳述不正確的是（）

A.實驗室所使用的檢驗方法都應有操作手冊
B.制定的操作手冊應符合實際工作情況并為操作人員所熟悉、遵守
C.手冊必須由實驗室負責人批準、簽字并注明日期
D.更換領導或改變手冊內(nèi)容必須由現(xiàn)任實驗室負責人批準、簽字并注明日期
E.實驗室必須保存有開始和停止使用的操作手冊的副本，并保存到停止，使用一年后才可銷毀


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1.單項選擇題下列關于室內(nèi)質(zhì)量控制的陳述不正確的是（）

A.室內(nèi)質(zhì)量控制是質(zhì)量控制的重要組成部分
B.室內(nèi)質(zhì)量控制活動應在日常常規(guī)工作的基礎上進行
C.室內(nèi)質(zhì)量控制活動應在最佳條件下進行
D.室內(nèi)質(zhì)量控制可以評價檢驗結果的精密度
E.室內(nèi)質(zhì)量控制可以間接評價檢驗結果的準確性

2.單項選擇題室間質(zhì)評的作用不包括下列哪條（）

A.評價實驗室的檢測能力
B.監(jiān)測測定過程
C.補充實驗室內(nèi)部的質(zhì)量控制程序
D.是實驗室現(xiàn)場檢查的補充
E.增加患者和臨床對實驗室能力的信任

3.單項選擇題下列哪條不符合外部供應品的有關要求（）

A.實驗室不能使用超過其失效期的試劑
B.有權威機構出具證明，證明過期的試劑不影響檢驗結果的準確性和可靠性時，方可在規(guī)定的延長期間使用
C.通常情況下，同一廠家不同批號的試劑盒成分是可以相互交換的
D.試劑、溶液等供應品必須加以標記，包括：識別名、儲存要求、制備日期和失效期及其他與正確使用的有關的信息
E.實驗室不能使用沒有生產(chǎn)許可證，注冊登記證的商品試劑盒。尚未規(guī)定的，生產(chǎn)廠家應提供該產(chǎn)品的性能規(guī)格以及質(zhì)量保證書

4.單項選擇題ISO9000：2000標準關于質(zhì)量控制的定義是（）

A.質(zhì)量管理的一部分，致力于滿足質(zhì)量要求
B.質(zhì)量管理的一部分，致力于增強滿足質(zhì)量要求的能力
C.質(zhì)量管理的一部分，致力于提供質(zhì)量要求會得到滿足的信任
D.質(zhì)量管理的一部分，致力于穩(wěn)定質(zhì)量的活動
E.質(zhì)量管理中致力于設定質(zhì)量目標并規(guī)定必要的作業(yè)過程和相關資源以實現(xiàn)其質(zhì)量目標的部分

5.單項選擇題全面質(zhì)量管理通常用英文縮寫是（）

A.TQC
B.AQC
C.TQM
D.AQP
E.TQP