A.藥物相互作用引起的不良反應(yīng)
B.說明書中未載明的不良反應(yīng)
C.服用后導(dǎo)致死亡的不良反應(yīng)
D.服用后導(dǎo)致住院時(shí)間延長的不良反應(yīng)
E.所有可疑的不良反應(yīng)
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A.自主在藥品零售企業(yè)選購處方藥
B.自主在藥品零售企業(yè)選購非處方藥
C.自主在商業(yè)企業(yè)選購乙類非處方藥
D.自主在藥品批發(fā)企業(yè)選購非處方藥
E.自主在醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房選購處方藥
A.獲得《國家執(zhí)業(yè)藥師證書》
B.遵紀(jì)守法，遵守職業(yè)道德
C.身體健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位上工作
D.有二年以上的藥學(xué)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)
E.所在單位考核同意
A.免費(fèi)試用
B.免費(fèi)贈送
C.有獎銷售
D.無效退款
E.WHO推薦
A.雙黃連口服液
B.維生素C泡騰片
C.人參酒
D.復(fù)方大青葉
E.胎盤組織液
A.持有《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門年檢合格
B.有健全和完善的藥品質(zhì)量保證制度，能確保供藥安全、有效和服務(wù)質(zhì)量
C.有規(guī)范的內(nèi)部管理制度，配備必要的管理人員和設(shè)備
D.具備及時(shí)供應(yīng)基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥、24小時(shí)提供服務(wù)的能力
E.能保證營業(yè)時(shí)間內(nèi)至少有1名執(zhí)業(yè)藥師在崗
最新試題
某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售，因?qū)θ梭w造成嚴(yán)重危害，被查處，其銷售金額已達(dá)60萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)（）
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥，應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）
藥師不得調(diào)劑的處方有（）
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過GSP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品經(jīng)營活動，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）
下列情形屬于違法情形的有（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)（）
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度，形成的驗(yàn)證控制文件包括（）
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時(shí)，不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有（）
根據(jù)《中共中央、國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》，建立國家基本藥物施的措施有（）