A.生產(chǎn)廠商、供貨單位
B.生產(chǎn)日期、有效期、批號
C.購進日期、驗收日期、驗收結(jié)論
D.數(shù)量、價格、規(guī)格、劑型
E.通用名稱、批準文號
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A.負責藥品采購供應
B.開展抗菌藥物臨床應用監(jiān)測
C.負責處方或者用藥醫(yī)囑審核
D.負責臨床藥物治療方案制定
E.提供用藥信息與藥學咨詢服務
A.應當制訂和執(zhí)行藥品保管制度
B.藥品庫的倉儲條件和管理應當符合藥品采購供應質(zhì)量管理規(guī)范的有關(guān)規(guī)定
C.臨床使用的藥品應當由藥學部門統(tǒng)一采購供應
D.化學藥品、生物制品、中成藥和中藥飲片應當分別儲存,分類定位存放
E.易燃、易爆、強腐蝕性等危險性藥品應當另設倉庫單獨儲存
A.高等學校藥學專業(yè)或者臨床藥學專業(yè)本科以上學歷
B.高等學校藥學專業(yè)專科以上或者中等學校藥學專業(yè)畢業(yè)學歷格
C.本專業(yè)高級技術(shù)職務任職資
D.主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職務任職資格
E.藥師以上專業(yè)技術(shù)職務任職資格
A.蛋白同化制劑
B.肽類激素
C.抗生素
D.疫苗
E.含特殊藥品復方制劑
A.應按劑型、用途以及儲存要求分類陳列,并設置醒目標志
B.經(jīng)營非藥品應當設置專區(qū),與藥品區(qū)域明顯隔離,并有醒目標志
C.藥品放置于貨架(柜),擺放整齊有序,避免陽光直射
D.對顧客反映的問題,請坐堂醫(yī)生解決
E.藥品零售企業(yè)應當定期對陳列、存放的藥品進行檢查
最新試題
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍有()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售,應責令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥,應沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()
根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》,藥師的工作職責有()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》,抗菌藥物臨床應用監(jiān)測工作包括()
關(guān)于中藥飲片的說法,正確的有()
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》消費者有權(quán)()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》,醫(yī)療機構(gòu)對臨床應用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況,應開展調(diào)查并作出處理的情形包括()
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,省級藥品監(jiān)督管理部門負責()
根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》,行政機關(guān)作出行政處罰決定之前,應當告知當事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括()