多項選擇題《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定,有關中藥飲片包裝及標簽說法正確的是()

A.中藥飲片應當選用與藥品性質相適應的包裝材料和容器
B.包裝不符合規(guī)定的中藥飲片,不得銷售
C.中藥飲片包裝必須印有或者貼有標簽
D.中藥飲片標簽應注明品名、產地
E.中藥飲片標簽應注明規(guī)格、用法用量


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1.多項選擇題根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,下列說法正確的是()

A.藥品生產企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,必須符合藥用要求和保障人體健康、安全的標準
B.藥品生產企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,應經國務院藥品監(jiān)督管理部門批準注冊
C.直接接觸藥品的包裝材料和容器的管理辦法、產品目錄和藥用要求與標準,由國務院藥品監(jiān)督管理部門組織制定并公布
D.醫(yī)療機構配制制劑的標簽和說明書應當經國務院藥品監(jiān)督管理部門批準
E.醫(yī)療機構配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器應當經省級藥品監(jiān)督管理部門批準

2.多項選擇題根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,非藥品不得在其包裝、標簽、說明書及有關宣傳資料上()

A.進行含有預防人體疾病的宣傳
B.進行含有治療人體疾病的宣傳
C.進行含有診斷人體疾病的宣傳
D.進行含有調節(jié)人體機能的宣傳
E.進行含有保健功能的宣傳

3.多項選擇題根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,有關醫(yī)療機構進口藥品說法正確的是()

A.醫(yī)療機構因臨床急需可進口少量藥品
B.應當持《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》向國務院藥品監(jiān)督管理部門提出進口申請
C.進口的藥品可以在指定醫(yī)療機構之間調劑
D.進口的藥品應當在指定醫(yī)療機構內用于特定醫(yī)療目的
E.進口的藥品可以在市場上銷售

4.多項選擇題《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定,個人設置的門診部、診所等醫(yī)療機構可以配備()

A.常用藥品
B.麻醉藥品
C.第一類精神藥品
D.急救藥品
E.自制制劑

5.多項選擇題某省兩患者服用甲藥廠的“糖脂寧膠囊”(批號為101101)后死亡,經藥品監(jiān)督管理部門核查,甲藥廠未生產過批號為101101的“糖脂寧膠囊”,致人死亡的藥品是乙藥廠非法生產的,經藥檢所檢驗,該藥中非法添加了“格列本脲”,下列處理正確的是()

A.批號為101101的"糖脂寧膠囊"為假藥
B.對乙按照生產、銷售假藥行為追究其刑事責任
C.對甲和乙同時按生產、銷售劣藥行為追究其刑事責任
D.甲應對其生產的所有"糖脂寧膠囊"實施召回
E.甲應對涉案的"糖脂寧膠囊"(批號101101)實施召回

最新試題

根據《中共中央、國務院關于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》,建立國家基本藥物施的措施有()

題型:多項選擇題

根據《抗菌藥物臨床應用管理辦法》,抗菌藥物臨床應用監(jiān)測工作包括()

題型:多項選擇題

某藥品經營企業(yè)未在規(guī)定時間內通過GSP認證,仍進行藥品經營活動,根據《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是()

題型:單項選擇題

根據《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例,關于藥品生產監(jiān)督管理的說法,正確的有()

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根據2013年6月施行的《藥品經營質量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應當根據相關驗證管理制度,形成的驗證控制文件包括()

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根據《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法,正確的有()

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根據《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,下列說法正確的有()

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根據《抗菌藥物臨床應用管理辦法》,應當取消藥師調劑資格的情形包括()

題型:多項選擇題

某個體診所無《醫(yī)療機構制劑許可證》,擅自用中藥黨參、黃連等生產胃康沖劑,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,銷售金額為75000元,追究刑事責任時可()

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根據《藥品經營許可證管理辦法》,省級藥品監(jiān)督管理部門負責()

題型:多項選擇題