A.嚴格執(zhí)行處方調(diào)配原則
B.認真閱讀年齡、性別、劑量單位、規(guī)格及藥品名稱等項目
C.全面了解病人用藥史
D.對每種藥品的用法、用量、注意事項等進行用藥交待與指導(dǎo)
E.正確書寫藥袋或粘貼標簽
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A.防治必需
B.基本保障
C.臨床首選
D.基層能夠配備
E.無不良反應(yīng)
A.涉及國家藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令暫停生產(chǎn)、銷售和使用的藥品的廣告
B.生產(chǎn)企業(yè)部分藥品被法院查封、扣押
C.使用偽造、假冒、失效的藥品廣告批準文號的廣告
D.藥品監(jiān)督管理部門認定發(fā)生不良反應(yīng)的藥品廣告
E.被撤銷藥品廣告批準文號的廣告
A.藥品生產(chǎn)工藝的改進，必須報國家藥品監(jiān)督管理部門備案
B.中藥飲片的炮制須遵循地市級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范
C.藥品生產(chǎn)工藝的改進，必須報省級藥品監(jiān)督辦理部門批準
D.中藥飲片出廠前，生產(chǎn)企業(yè)必須對其進行質(zhì)量檢驗
E.生產(chǎn)藥品必須有完整準確的生產(chǎn)記錄
A.彼此尊重，同護聲譽
B.濟世為懷，清廉正派
C.嚴謹治學(xué)，理明術(shù)精
D.仁愛救人，文明服務(wù)
E.宣傳醫(yī)藥知識，承擔(dān)治療保健職責(zé)
A.專屬性
B.廣泛使用性
C.兩重性
D.質(zhì)量的重要性
E.時限性
最新試題
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機構(gòu)對臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應(yīng)開展調(diào)查并作出處理的情形包括（）
醫(yī)療機構(gòu)不得采用的供藥方式有（）
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時，不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有（）
經(jīng)組織調(diào)查和評價后，發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切，國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說法，正確的有()
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例，關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法，正確的有（）
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，屬于商業(yè)賄賂行為的有（）
某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，但銷售金額已達130萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)（）
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，在規(guī)定時限內(nèi)，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》消費者有權(quán)（）