多項選擇題下列論述符合《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務審批暫行規(guī)定》的有()

A.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構的驗收標準由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定
B.向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)只能在網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營的非處方藥
C.向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)不得向其他企業(yè)或者醫(yī)療機構銷售藥品
D.參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機構能購買藥品,也能直接向患者銷售非處方藥
E.通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品批發(fā)企業(yè)只能交易本企業(yè)生產(chǎn)或者本企業(yè)經(jīng)營的藥品


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1.多項選擇題根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,藥品生產(chǎn)經(jīng)營中禁止的行為有()

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)在展銷會上現(xiàn)貨銷售藥品
B.藥品經(jīng)營企業(yè)租借場地儲存藥品
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售受委托生產(chǎn)的藥品
D.藥品經(jīng)營企業(yè)采用互聯(lián)網(wǎng)交易方式直接向公眾銷售非處方藥
E.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售醫(yī)療機構配制的制劑

2.多項選擇題醫(yī)療機構購進藥品,必須建有真實、完整的藥品購進記錄。藥品購進記錄必須注明()

A.藥品的通用名稱和商品名稱
B.生產(chǎn)廠商(中藥材標明產(chǎn)地)
C.藥品的劑型、規(guī)格、批準文號
D.供貨單位、數(shù)量、價格、購進日期
E.藥品的批號、生產(chǎn)日期、有效期

3.多項選擇題根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得()

A.以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品方式向公眾贈送處方藥或者甲類非處方藥
B.采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售藥品
C.以展示會、博覽會、交易會、訂貨會、產(chǎn)品宣傳會等方式現(xiàn)貨銷售藥品
D.為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營藥品提供場所,或者資質(zhì)證明文件,或者票據(jù)等便利條件
E.加強對藥品銷售人員的管理,并對其銷售行為作出具體規(guī)定

4.多項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)提供的銷售人員授權書應注明哪些內(nèi)容并加蓋本企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章(或者簽名)()

A.授權銷售的品種
B.授權銷售的價格
C.授權銷售的地域
D.授權銷售的期限
E.銷售人員的身份證號碼

5.多項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時,應當提供哪些資料()

A.加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》的復印件
B.加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準證明文件復印件
C.銷售進口藥品的,按照國家有關規(guī)定提供相關證明文件
D.加蓋本企業(yè)原印章的銷售人員授權書復印件
E.加蓋本企業(yè)原印章的營業(yè)執(zhí)照的復印件

最新試題

根據(jù)《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》,藥師的工作職責有()

題型:多項選擇題

醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售,應責令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()

題型:單項選擇題

藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥,應沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()

題型:單項選擇題

經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準,在規(guī)定時限內(nèi),醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調(diào)劑使用的情形有()

題型:多項選擇題

根據(jù)《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,下列說法正確的有()

題型:多項選擇題

某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證,仍進行藥品經(jīng)營活動,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是()

題型:單項選擇題

根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應當根據(jù)相關驗證管理制度,形成的驗證控制文件包括()

題型:多項選擇題

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》消費者有權()

題型:多項選擇題

根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,省級藥品監(jiān)督管理部門負責()

題型:多項選擇題

藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應責令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品()

題型:單項選擇題