A.規(guī)范的中文名稱
B.規(guī)范的英文名稱
C.醫(yī)師編制的藥品縮寫名稱
D.藥師統(tǒng)一編制的藥品縮寫名稱
E.醫(yī)師編制的醫(yī)院內(nèi)部使用的藥品代號
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A.每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品
B.除特殊情況外，應當注明臨床診斷
C.開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢
D.藥品用法用量應當嚴格按照醫(yī)師推薦的用法用量書寫
E.中藥飲片處方的書寫，一般應當按照"君、臣、佐、使"的順序排列
A.字跡清楚，絕對不允許修改
B.中藥飲片應當單獨開具處方
C.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?br />
D.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整
E.開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應當另起一行
A.處方包括醫(yī)療機構病區(qū)用藥醫(yī)囑單
B.處方由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門按照規(guī)定的標準和格式印制
C.處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用
D.醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應當遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則
E.《處方管理辦法》適用于與處方開具、調(diào)劑、保管相關的醫(yī)療機構及其人員
A.紅色專有標識可用作企業(yè)指南性標志
B.非處方藥專有標識印刷的大小可根據(jù)實際需要設定
C.使用非處方藥專有標識時，藥品的使用說明書和大包裝可以單色印刷
D.綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品
E.非處方藥專有標識應與藥品標簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝一體化印刷
A.用于非處方藥藥品標簽
B.用于非處方藥藥品使用說明書
C.用于非處方藥藥品內(nèi)包裝
D.用于非處方藥藥品外包裝
E.可用作經(jīng)營非處方藥藥品的企業(yè)指南性標志
最新試題
張某，藥學本科畢業(yè)之后，在醫(yī)院藥劑科工作2年，然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關于其申請執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法，正確的有（）
根據(jù)《中共中央、國務院關于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》，建立國家基本藥物施的措施有（）
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例，關于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法，正確的有（）
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥，應沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，應當取消藥師調(diào)劑資格的情形包括（）
經(jīng)組織調(diào)查和評價后，發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切，國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關于此事件相關處理方式的說法，正確的有()
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應當根據(jù)相關驗證管理制度，形成的驗證控制文件包括（）
根據(jù)《處方管理辦法》，藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證，仍進行藥品經(jīng)營活動，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時，不得由其他崗位人員代為履行職責的崗位有（）