A.從全國性批發(fā)企業(yè)購進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品
B.經(jīng)批準(zhǔn)從定點生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品
C.從其他區(qū)域性批發(fā)企業(yè)購進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品
D.從一般批發(fā)企業(yè)購進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品
E.從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
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A.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點經(jīng)營制度
B.藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥
C.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產(chǎn)制度
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)麻醉藥品和精神藥品的需求總量制定年度生產(chǎn)計劃
E.國家對麻醉藥品藥用原植物以及麻醉藥品和精神藥品實行管制
A.麻醉藥品和精神藥品的年度生產(chǎn)計劃
B.麻醉藥品藥用原植物年度種植計劃
C.麻醉藥品和精神藥品定點生產(chǎn)企業(yè)的數(shù)量和布局
D.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)地址
E.麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)企業(yè)的注冊地址
A.自然災(zāi)害
B.事故災(zāi)難
C.公共衛(wèi)生事件
D.藥品緊缺事件
E.社會安全事件
A.未經(jīng)許可經(jīng)營法律、行政法規(guī)規(guī)定的專營、專賣物品的
B.未經(jīng)許可經(jīng)營其他限制買賣的物品的
C.買賣《進(jìn)出口許可證》和進(jìn)出口原產(chǎn)地證明的
D.買賣其他法律、行政法規(guī)規(guī)定的經(jīng)營許可證或者批準(zhǔn)文件的
E.其他嚴(yán)重擾亂市場秩序的非法經(jīng)營活動
A.原藥品檢驗機構(gòu)
B.同級的藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的其他藥品檢驗機構(gòu)
C.上一級藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗機構(gòu)
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗機構(gòu)
E.省級藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗機構(gòu)
最新試題
根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》，藥師的工作職責(zé)有（）
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，在規(guī)定時限內(nèi)，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》消費者有權(quán)（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機構(gòu)對臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應(yīng)開展調(diào)查并作出處理的情形包括（）
經(jīng)組織調(diào)查和評價后，發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切，國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準(zhǔn)證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說法，正確的有()
根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》，行政機關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括（）
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)（）
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例，關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法，正確的有（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測工作包括（）
某零售藥店的下列行為，符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的有（）