A.一級保護的野生藥材物種是指瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種
B.禁止采獵一級保護野生藥材物種
C.經批準可以采獵一級保護野生藥材物種
D.一級保護野生藥材物種的藥用部分藥用可以出口
E.一級保護野生藥材物種的藥用部分藥用不得出口
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A.違法行為在二年內未被發(fā)現的
B.已滿十四周歲不滿十八周歲的人有違法行為的
C.精神病人在不能控制自己行為時有違法行為的
D.配合行政機關查處違法行為有立功表現的
E.違法行為輕微并及時糾正，沒有造成危害后果的
A.當事人主動消除或者減輕違法行為危害后果的
B.違法行為在二年內未被發(fā)現的
C.受他人脅迫有違法行為的
D.已滿十四周歲不滿十八周歲的人有違法行為的
E.精神病人在不能辨認自己行為時有違法行為的
A.違法事實需要立案調查
B.對公民處以五十元以下罰款或者警告的行政處罰
C.對公民處以五十元以上罰款或者警告的行政處罰
D.對法人或者其他組織處以一千元以下罰款或者警告的行政處罰
E.對法人或者其他組織處以一千元以上罰款或者警告的行政處罰
A.制定生產工藝，系統(tǒng)地回顧并證明其可持續(xù)穩(wěn)定地生產出符合要求的產品
B.具有適當的資質并經培訓合格的人員
C.具有正確的原輔料、包裝材料和標簽
D.生產全過程應當有記錄，偏差均經過調查并記錄
E.降低藥品發(fā)運過程中的質量風險
A.大幅提高對企業(yè)質量管理軟件方面的要求
B.全面強化了從業(yè)人員的素質要求
C.細化了操作規(guī)程、生產記錄等文件管理規(guī)定，增加了指導性和可操作性
D.進一步完善了藥品安全保障措施
E.加強了藥品生產質量管理體系建設
最新試題
藥品經營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）
根據《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，應當取消藥師調劑資格的情形包括（）
品監(jiān)督管理部門經監(jiān)督抽驗發(fā)現，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0．02%（g／ml），根據《中華人民共和國藥品管理法》應（）
根據《藥品經營許可證管理辦法》，藥品經營企業(yè)的經營范圍有（）
在藥店從事執(zhí)業(yè)活動的執(zhí)業(yè)藥師，應遵循藥學職業(yè)道德規(guī)范包括（）
藥師對處方用藥進行適宜性審核的內容包括（）
根據《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，下列說法正確的有（）
某藥品經營企業(yè)未在規(guī)定時間內通過GSP認證，仍進行藥品經營活動，根據《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）
根據《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，醫(yī)療機構對臨床應用抗菌藥物出現的異常情況，應開展調查并作出處理的情形包括（）
經省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，在規(guī)定時限內，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用的情形有（）