A.配制范圍
B.配制地址
C.藥檢室負(fù)責(zé)人
D.制劑室負(fù)責(zé)人
E.有效期限
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A.領(lǐng)用部門
B.批號(hào)
C.制劑名稱
D.配制日期
E.數(shù)量
A.市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的經(jīng)典方劑
B.市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方制劑
C.市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)且臨床需用的麻醉藥品
D.市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的中藥注射劑
E.市場(chǎng)供應(yīng)不足，且價(jià)格昂貴的品種
A.在省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案
B.由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審批
C.由醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門制定
D.選用基本藥物目錄中的抗菌藥物品種
E.根據(jù)臨床需要，隨時(shí)增加總品種數(shù)
A.治療真菌所致感染性疾病的藥品
B.治療衣原體所致感染性疾病的藥品
C.治療螺旋體所致感染性疾病的藥品
D.治療結(jié)核桿菌所致感染性疾病的藥品
E.治療立克次體所致感染性疾病的藥品
A.藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則
B.臨床路徑
C.臨床診療指南
D.藥品說(shuō)明書(shū)
E.藥品價(jià)格
最新試題
某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過(guò)GSP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》以及《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對(duì)該企業(yè)的處罰是（）
根據(jù)《處方管理辦法》，藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）
某制藥廠擅自將庫(kù)存老批號(hào)產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號(hào)產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害，但銷售金額已達(dá)130萬(wàn)元，根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)（）
關(guān)于中藥飲片的說(shuō)法，正確的有（）
經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，在規(guī)定時(shí)限內(nèi)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有（）
某制藥廠在生產(chǎn)過(guò)程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售，因?qū)θ梭w造成嚴(yán)重危害，被查處，其銷售金額已達(dá)60萬(wàn)元，根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售，應(yīng)責(zé)令改正，沒(méi)收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）
藥師對(duì)處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括（）
張某，藥學(xué)本科畢業(yè)之后，在醫(yī)院藥劑科工作2年，然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關(guān)于其申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說(shuō)法，正確的有（）
某個(gè)體診所無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)自制“降壓1號(hào)”并銷售，幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害，銷售金額達(dá)10萬(wàn)元，根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)（）