單項選擇題根據(jù)2013年6月施行的《藥品經營質量管理規(guī)范》,企業(yè)儲存藥品的庫房相對濕度的控制范圍是()

A.30%-70%
B.35%-70%
C.35%-75%
D.40%-75%
E.45%-75%


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題根據(jù)《藥品經營許可證管理辦法》,由原發(fā)證機關注銷《藥品經營許可證》的情形不包括()

A.《藥品經營許可證》有效期屆滿未換證的
B.藥品經營企業(yè)負責人在藥品購銷活動中,收受其他經營其他經營企業(yè)的財物,構成犯罪的
C.《藥品經營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回和繳銷的
D.不可抗力導致《藥品經營許可證》的許可事項無法實施的
E.藥品經營企業(yè)終止經營藥品或關閉的

2.單項選擇題根據(jù)《藥品經營許可管理辦法》,不符合開辦藥品零售企業(yè)設置規(guī)定的是()

A.具有保證所經營藥品質量的規(guī)章制度
B.質量負責人應有一年以上(含一年)藥品經營質量管理工作的經驗
C.大型藥品零售連鎖企業(yè)可以從事第一類精神藥品零售業(yè)務
D.在超市內設立零售藥店的,必須具有獨立的區(qū)域
E.具有配備當?shù)叵M者所需藥品的能力

3.單項選擇題甲省乙市丙醫(yī)院使用丁藥品企業(yè)生產的某抗菌藥物,發(fā)生嚴重的不良反應,如該藥品需要實施召回,制定召回計劃并組織實施的主體是()

A.甲省藥品監(jiān)督管理部門
B.乙市衛(wèi)生行政部門
C.丙醫(yī)院
D.丁藥品生產企業(yè)
E.國家藥品監(jiān)督管理部門

4.單項選擇題根據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》,應報告所發(fā)現(xiàn)藥品不良反應的主體是()

A.中藥生產基地、藥品研發(fā)機構、疾控中心
B.中藥生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)、醫(yī)療機構
C.藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)、藥物臨床前研究機構
D.藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療機構、新藥研發(fā)機構
E.醫(yī)療機構、藥品經營企業(yè)、藥品檢驗機構

5.單項選擇題根據(jù)《處方管理辦法》,保存期滿的處方銷毀須()

A.經醫(yī)療機構主要負責人批準、登記備案
B.經縣級以上衛(wèi)生行政部門批準、登記備案
C.經縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準、登記備案
D.經縣以上監(jiān)察部門批準、登記備案
E.醫(yī)療機構的藥學部門批準、登記備案

最新試題

根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》,醫(yī)療機構對臨床應用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況,應開展調查并作出處理的情形包括()

題型:多項選擇題

醫(yī)療機構不得采用的供藥方式有()

題型:多項選擇題

藥品經營企業(yè)銷售劣藥,應沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()

題型:單項選擇題

某零售藥店的下列行為,符合藥品經營質量管理規(guī)范的有()

題型:多項選擇題

某藥品經營企業(yè)未在規(guī)定時間內通過GSP認證,仍進行藥品經營活動,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是()

題型:單項選擇題

醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售,應責令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()

題型:單項選擇題

根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經營質量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調班時,不得由其他崗位人員代為履行職責的崗位有()

題型:多項選擇題

藥品經營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應責令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品()

題型:單項選擇題

藥師不得調劑的處方有()

題型:多項選擇題

某個體診所無《醫(yī)療機構制劑許可證》,擅自用中藥黨參、黃連等生產胃康沖劑,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,銷售金額為75000元,追究刑事責任時可()

題型:單項選擇題