A.政府舉辦的所有醫(yī)療機構全部配備和使用國家基本藥物
B.政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機構優(yōu)先配備和使用國家基本藥物
C.舉辦的醫(yī)療機構可不配備基本藥物
D.基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄
E.基本藥物報銷比例可略高于非基本藥物
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A.在全國范圍內有效
B.在頒發(fā)機關所在省份內有效
C.在取得者的居住地省份內有效
D.在取得者的就業(yè)所在地有效
E.在取得者的身份證發(fā)放地有效
A.省級疾病預防控制機構通知縣級疾病預防控制機構立即停止接種、分發(fā)該疫苗
B.縣級疾病預防控制機構接到通知后立即停止接種、分發(fā)該疫苗
C.縣級疾病預防控制機構立即向縣級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門報告
D.縣級疾病預防控制機構應疫苗生產企業(yè)要求，將該批疫苗退回生產企業(yè)查明質量問題
E.接到報告的藥品監(jiān)督管理部門對該批疫苗依法采取查封、扣押等措施
A.醫(yī)療機構供應和調配毒性藥品，憑醫(yī)師簽名的正式處方
B.每次處方劑量不得超過二日極量
C.對處方未注明"生用"的毒性藥品，應當付炮制品
D.藥師發(fā)現(xiàn)處方有疑問，應當拒絕調配，并報告公安部門
E.處方一次有效，取藥后處方保存二年備查
A.省級衛(wèi)生行政部門
B.設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
E.衛(wèi)生行政部門會同藥品監(jiān)督管理部門
A.具有符合條例規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件
B.符合國家藥品監(jiān)督管理部門公布的定點批發(fā)企業(yè)布局
C.具備《藥品管理法》規(guī)定的開辦藥品經營企業(yè)的條件
D.單位及其工作人員1年內沒有違反藥品管理法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為
E.具有通過網絡實施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告經營信息的能力
最新試題
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，醫(yī)療機構對臨床應用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應開展調查并作出處理的情形包括（）
藥品經營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）
某個體診所無《醫(yī)療機構制劑許可證》，擅自用中藥黨參、黃連等生產胃康沖劑，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，銷售金額為75000元，追究刑事責任時可（）
張某，藥學本科畢業(yè)之后，在醫(yī)院藥劑科工作2年，然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關于其申請執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法，正確的有（）
某制藥廠在生產過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售，因對人體造成嚴重危害，被查處，其銷售金額已達60萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經營質量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應當根據(jù)相關驗證管理制度，形成的驗證控制文件包括（）
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經營質量管理規(guī)范》，某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調班時，不得由其他崗位人員代為履行職責的崗位有（）
某制藥廠擅自將庫存老批號產品復方氨基酸膠囊重新加工成新批號產品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，但銷售金額已達130萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
醫(yī)療機構不得采用的供藥方式有（）
根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》，行政機關作出行政處罰決定之前，應當告知當事人有權利要求舉行聽證的行政處罰包括（）