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A.藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的，其標簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致
B.藥品規(guī)格相同，但包裝規(guī)格不同的，其標簽應當明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標注
C.藥品規(guī)格不同，但包裝規(guī)格相同的，其標簽應當明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標注
D.分別按處方藥與非處方藥管理的，兩者的標簽格式應當明顯區(qū)別
E.分別按處方藥與非處方藥管理的，兩者的包裝顏色應當明顯區(qū)別

A.藥品的標簽應當以說明書為依據(jù)，其內(nèi)容不得超出說明書的范圍
B.藥品標簽上不得印有暗示療效、誤導使用的文字和標識
C.藥品包裝上可印有宣傳產(chǎn)品的文字和標識
D.藥品標簽上應有指導安全、合理用藥的文字和資料
E.供上市銷售的最小包裝必須附有說明書

A.配制地址變更
B.配制范圍變更
C.制劑室負責人變更
D.注冊地址變更
E.配制品種變更

A.國務院衛(wèi)生行政部門
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門
C.省級衛(wèi)生行政部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
E.縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門

A.按生產(chǎn)假藥處罰
B.按生產(chǎn)劣藥處罰
C.按無許可證生產(chǎn)藥品處罰
D.按非法經(jīng)營處罰
E.按非法銷售處罰

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

A.醫(yī)療機構(gòu)負責人
B.醫(yī)療機構(gòu)藥學部門負責人
C.制劑室負責人
D.藥檢室負責人
E.藥檢人員

A.醫(yī)療機構(gòu)藥學部門
B.藥事管理委員會
C.制劑質(zhì)量管理組織
D.制劑使用部門
E.藥品監(jiān)督管理部門

A.藥品屬性和類別
B.藥品劑型
C.藥品的生產(chǎn)企業(yè)
D.藥品的效期
E.藥品的購進日期

A.醫(yī)療機構(gòu)購進藥品應建立進貨驗收制度
B.醫(yī)療機構(gòu)購進藥品應當逐批驗收
C.醫(yī)療機構(gòu)接受捐贈的藥品可不必驗收
D.醫(yī)療機構(gòu)應當建立藥品效期管理制度
E.醫(yī)療機構(gòu)應當制定和執(zhí)行藥品保管、養(yǎng)護管理制度