單項(xiàng)選擇題根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法》(試行),屬于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》登記事項(xiàng)變更的項(xiàng)目是()

A.配制地址變更
B.配制范圍變更
C.制劑室負(fù)責(zé)人變更
D.注冊(cè)地址變更
E.配制品種變更


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1.單項(xiàng)選擇題批準(zhǔn)“醫(yī)院”類別醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑委托配制的部門是()

A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.省級(jí)衛(wèi)生行政部門
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
E.縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門

2.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法》(試行),未經(jīng)批準(zhǔn)擅自委托或者接受委托配制制劑的,對(duì)委托方和受托方均()

A.按生產(chǎn)假藥處罰
B.按生產(chǎn)劣藥處罰
C.按無(wú)許可證生產(chǎn)藥品處罰
D.按非法經(jīng)營(yíng)處罰
E.按非法銷售處罰

3.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的有效期為()

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

4.單項(xiàng)選擇題對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑質(zhì)量負(fù)責(zé)的人()

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人
C.制劑室負(fù)責(zé)人
D.藥檢室負(fù)責(zé)人
E.藥檢人員

5.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑在使用過(guò)程中出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題時(shí),應(yīng)及時(shí)進(jìn)行處理的部門是()

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門
B.藥事管理委員會(huì)
C.制劑質(zhì)量管理組織
D.制劑使用部門
E.藥品監(jiān)督管理部門

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關(guān)于中藥飲片的說(shuō)法,正確的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

某網(wǎng)站以發(fā)布“促進(jìn)女性排卵,幫助生雙胞胎”信息等方式推廣銷售處方藥枸櫞酸氯米芬片。關(guān)于本事件相關(guān)法律問(wèn)題的說(shuō)法,正確的有()

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根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)工作包括()

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根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況,應(yīng)開展調(diào)查并作出處理的情形包括()

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藥師對(duì)處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無(wú)許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。應(yīng)責(zé)令改正,沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品,并處違法購(gòu)進(jìn)藥品()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》,藥師的工作職責(zé)有()

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根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰法》,行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

某制藥廠擅自將庫(kù)存老批號(hào)產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號(hào)產(chǎn)品出廠銷售,直至案發(fā),雖未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害,但銷售金額已達(dá)130萬(wàn)元,根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列情形屬于違法情形的有()

題型:多項(xiàng)選擇題