A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.藥品零售企業(yè)
D.藥品經(jīng)營企業(yè)
E.醫(yī)療機構(gòu)
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A.采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥
B.對其銷售人員或設(shè)立的辦事機構(gòu)從事的所有藥品購銷行為承擔(dān)法律責(zé)任
C.在其設(shè)立的辦事機構(gòu)現(xiàn)貨銷售藥品
D.以展示會、博覽會、交易會、訂貨會、產(chǎn)品宣傳會等方式現(xiàn)貨銷售藥品
E.加強對藥品銷售人員的管理，并對其銷售行為作出具體規(guī)定
A.藥品名稱
B.銷售價格、數(shù)量
C.生產(chǎn)廠商
D.供貨單位名稱
E.藥品有效期
A.藥品名稱
B.銷售數(shù)量
C.生產(chǎn)廠商
D.供貨單位名稱
E.藥品批號
A.二年
B.三年
C.四年
D.五年
E.六年
A.處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配
B.對處方所列藥品不得擅自更改或者代用
C.有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配
D.處方審核、調(diào)配、核對人員應(yīng)當(dāng)在處方上簽字或者蓋章
E.不得銷售近效期的藥品
最新試題
醫(yī)療機構(gòu)不得采用的供藥方式有（）
根據(jù)《中共中央、國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》，建立國家基本藥物施的措施有（）
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時，不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》消費者有權(quán)（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機構(gòu)對臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應(yīng)開展調(diào)查并作出處理的情形包括（）
在藥店從事執(zhí)業(yè)活動的執(zhí)業(yè)藥師，應(yīng)遵循藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范包括（）
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)（）
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥，應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例，關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法，正確的有（）
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗證管理制度，形成的驗證控制文件包括（）