單項(xiàng)選擇題關(guān)于處方的管理規(guī)定，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.處方格式由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)統(tǒng)一制定
B.處方由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和格式印制
C.處方中不得使用"遵醫(yī)囑"、"自用"等字句
D.西藥和中成藥可以分別開(kāi)具處方，也可以開(kāi)具一張?zhí)幏?br /> E.中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)具處方


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2.單項(xiàng)選擇題非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)應(yīng)與藥品標(biāo)簽、使用說(shuō)明書(shū)、內(nèi)包裝、外包裝一體化印刷，其大小可以（）

A.根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)公布的大小使用
B.根據(jù)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的大小使用
C.根據(jù)專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的坐標(biāo)比例決定其大小
D.根據(jù)不同劑型決定其大小
E.根據(jù)實(shí)際需要設(shè)定其大小

3.單項(xiàng)選擇題以下不符合《非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定（暫行）》的表述是（）

A.非處方藥藥品標(biāo)簽、使用說(shuō)明書(shū)、內(nèi)包裝、外包裝上必須印有非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)
B.未印有非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的非處方藥藥品一律不能出廠(chǎng)
C.使用非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)時(shí)，必須按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局公布的商標(biāo)比例和色標(biāo)要求使用
D.非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)圖案分為紅色和綠色
E.紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于乙類(lèi)非處方藥藥品，綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于甲類(lèi)非處方藥藥品

4.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)施工作的部門(mén)是（）

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
E.設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)

5.單項(xiàng)選擇題執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)的基本準(zhǔn)則是（）

A.對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證人民用藥安全、有效
B.對(duì)患者負(fù)責(zé)，不斷提高業(yè)務(wù)水平
C.對(duì)社會(huì)負(fù)責(zé)，保證藥品安全有效
D.對(duì)人民負(fù)責(zé)，保證人民用藥質(zhì)量合格
E.對(duì)職業(yè)負(fù)責(zé)，保證執(zhí)業(yè)水準(zhǔn)

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某網(wǎng)站以發(fā)布“促進(jìn)女性排卵，幫助生雙胞胎”信息等方式推廣銷(xiāo)售處方藥枸櫞酸氯米芬片。關(guān)于本事件相關(guān)法律問(wèn)題的說(shuō)法，正確的有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無(wú)許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。應(yīng)責(zé)令改正，沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品，并處違法購(gòu)進(jìn)藥品（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某制藥廠(chǎng)擅自將庫(kù)存老批號(hào)產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號(hào)產(chǎn)品出廠(chǎng)銷(xiāo)售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害，但銷(xiāo)售金額已達(dá)130萬(wàn)元，根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥師不得調(diào)劑的處方有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

藥師對(duì)處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括（）

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度，形成的驗(yàn)證控制文件包括（）

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)（）

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，屬于商業(yè)賄賂行為的有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見(jiàn)》，建立國(guó)家基本藥物施的措施有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過(guò)GSP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》以及《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)該企業(yè)的處罰是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題