A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地地市級(jí)衛(wèi)生行政部門
E.所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
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A.將藥品送至醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.采用郵政快遞方式交付
C.由醫(yī)療機(jī)構(gòu)派采購(gòu)負(fù)責(zé)人自行提貨
D.由藥劑科采購(gòu)員直接從批發(fā)企業(yè)提貨
E.由醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥監(jiān)人員現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督下自行提貨
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.所在地地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.所在地地市級(jí)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)
E.所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
A.向收貨人所在地的同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門通報(bào)
B.向收貨人所在地的省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門通報(bào)
C.向收貨人所在地的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門通報(bào)
D.向收貨人所在地的縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門通報(bào)
E.向收貨人所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門通報(bào)
A.單張?zhí)幏阶畲笥昧恳詢?nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品
B.1日常用量以內(nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品
C.3日常用量以內(nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品
D.7日常用量以內(nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品
E.15日常用量以內(nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品
A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)
E.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
最新試題
經(jīng)組織調(diào)查和評(píng)價(jià)后，發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切，國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準(zhǔn)證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說(shuō)法，正確的有()
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度，形成的驗(yàn)證控制文件包括（）
根據(jù)《處方管理辦法》，藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，某藥品零售企業(yè)在員工請(qǐng)假需要調(diào)班時(shí)，不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有（）
下列情形屬于違法情形的有（）
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，下列說(shuō)法正確的有（）
根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰法》，行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括（）
某個(gè)體診所無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)自制“降壓1號(hào)”并銷售，幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害，銷售金額達(dá)10萬(wàn)元，根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)（）
藥師不得調(diào)劑的處方有（）
經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，在規(guī)定時(shí)限內(nèi)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有（）