A.未經省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準的藥品廣告
B.異地發(fā)布廣告未向發(fā)布地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案的藥品廣告
C.責令暫停生產、銷售和使用的藥品的廣告
D.使用偽造、冒用、失效的藥品廣告批準文號的廣告
E.因其他廣告違法活動被撤銷藥品廣告批準文號的廣告
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A.發(fā)布藥品廣告，應當向藥品生產企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送有關材料
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應當自收到有關材料之日起十個工作日內作出是否核發(fā)藥品廣告批準文號的決定
C.核發(fā)藥品廣告批準文號的，應當同時報國務院藥品監(jiān)督管理部門備案，具體辦法由國務院藥品監(jiān)督管理部門制定
D.發(fā)布進口藥品廣告，應當向進口藥品代理機構所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請藥品廣告批準文號備案
E.在藥品生產企業(yè)所在地和進口藥品代理機構所在地以外的省、自治區(qū)、直轄市發(fā)布藥品廣告的，發(fā)布廣告的企業(yè)應當在發(fā)布前向發(fā)布地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級藥品監(jiān)督管理部門
E.省級衛(wèi)生行政部門
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.質檢總局
D.工商總局
E.知識產權局
A.處方藥
B.非處方藥
C.甲類非處方藥
D.乙類非處方藥
E.非藥品
A.生產膠囊劑、放射性藥品和生物制品的藥品生產企業(yè)
B.生產注射劑、片劑和生物制品的藥品生產企業(yè)
C.生產注射劑、放射性藥品和生物制品的藥品生產企業(yè)
D.生產膠囊劑、注射劑和放射性藥品的藥品生產企業(yè)
E.生產注射劑、放射性藥品和國務院規(guī)定的生物制品的藥品生產企業(yè)
最新試題
藥師不得調劑的處方有（）
某零售藥店的下列行為，符合藥品經營質量管理規(guī)范的有（）
根據《藥品經營許可證管理辦法》，省級藥品監(jiān)督管理部門負責（）
根據《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，醫(yī)療機構對臨床應用抗菌藥物出現的異常情況，應開展調查并作出處理的情形包括（）
根據《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法，正確的有（）
根據2013年6月施行的《藥品經營質量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應當根據相關驗證管理制度，形成的驗證控制文件包括（）
關于中藥飲片的說法，正確的有（）
經組織調查和評價后，發(fā)現阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切，國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關于此事件相關處理方式的說法，正確的有()
某制藥廠在生產過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售，因對人體造成嚴重危害，被查處，其銷售金額已達60萬元，根據《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
根據《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，抗菌藥物臨床應用監(jiān)測工作包括（）