A.藥品零售企業(yè)應(yīng)當按規(guī)定的程序和要求對到貨藥品逐批進行驗收
B.應(yīng)建立驗收記錄
C.驗收合格的藥品應(yīng)當及時入庫或者上架
D.驗收不合格的，不得入庫或者上架，并報告質(zhì)量管理負責(zé)人處理
E.驗收不合格的應(yīng)當注明不合格事項及處置措施
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A.避光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等設(shè)備
B.符合儲存作業(yè)要求的照明設(shè)備
C.有效監(jiān)測和調(diào)控溫濕度的設(shè)備
D.中藥飲片專用庫房
E.藥品拆零銷售所需的調(diào)配工具、包裝用品
A.貨架和柜臺
B.藥品拆零銷售所需的調(diào)配工具、包裝用品
C.監(jiān)測、調(diào)控溫度的設(shè)備
D.專用冷藏設(shè)備冷藏藥品
E.不合格藥品專用存放場所
A.應(yīng)當按照質(zhì)量管理制度的要求，制定投訴管理操作規(guī)程
B.投訴管理操作規(guī)程內(nèi)容包括投訴渠道及方式、檔案記錄、調(diào)查與評估、處理措施、反饋和事后跟蹤等
C.應(yīng)當配備專職人員負責(zé)售后投訴管理
D.對投訴的質(zhì)量問題查明原因，應(yīng)當采取有效措施及時處理和反饋，并做好記錄
E.應(yīng)當及時將投訴及處理結(jié)果等信息記入檔案，以便查詢和跟蹤
A.冷藏、冷凍藥品的裝箱、裝車等項作業(yè)，應(yīng)當由專人負責(zé)
B.車載冷藏箱或者保溫箱在使用前應(yīng)當達到相應(yīng)的溫度要求
C.應(yīng)當在冷藏環(huán)境下完成冷藏、冷凍藥品的裝箱、封箱工作
D.裝車后應(yīng)當檢查冷藏車輛的啟動、運行狀態(tài)，達到規(guī)定溫度后方可啟動
E.啟運時應(yīng)當做好運輸記錄，內(nèi)容包括運輸工具和啟運時間
A.應(yīng)當對承運方運輸藥品的質(zhì)量保障能力進行審計
B.應(yīng)當與承運方簽訂運輸協(xié)議，明確藥品質(zhì)量責(zé)任、遵守運輸操作規(guī)程和在途時限
C.委托運輸藥品應(yīng)當有記錄，記錄應(yīng)當至少保存3年
D.委托記錄至少包括發(fā)貨時間、發(fā)貨地址、收貨單位、收貨地址、貨單號、藥品件數(shù)、運輸方式、委托經(jīng)辦人、承運單位
E.采用車輛運輸?shù)奈杏涗洃?yīng)當載明車牌號，并留存駕駛?cè)藛T的駕駛證復(fù)印件
最新試題
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》消費者有權(quán)（）
醫(yī)療機構(gòu)不得采用的供藥方式有（）
某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，但銷售金額已達130萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)（）
某零售藥店的下列行為，符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的有（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測工作包括（）
某個體診所無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，銷售金額為75000元，追究刑事責(zé)任時可（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法，正確的有（）
根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》，行政機關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當告知當事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機構(gòu)對臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應(yīng)開展調(diào)查并作出處理的情形包括（）
根據(jù)《中共中央、國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》，建立國家基本藥物施的措施有（）