A.藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)和醫(yī)療機構應當標明藥品零售價格
B.藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)和醫(yī)療機構應當按照公平、合理和誠實信用、質價相符的原則制定價格，為用藥者提供價格合理的藥品
C.醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構應當如實公布其常用藥品的價格
D.醫(yī)療機構應當向患者提供所用藥品的價格清單
E.藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)和醫(yī)療機構可以高于或低于政府定價銷售藥品
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A.按照假藥予以處罰
B.按照劣藥予以處罰
C.撤銷進口藥品注冊證
D.進行臨床藥學監(jiān)測
E.已生產的藥品可在市場上繼續(xù)銷售
A.《藥品經營許可證》
B.《進口藥品通關單》
C.《醫(yī)藥產品注冊證》
D.《進口藥品注冊證》
E.口岸藥品檢驗所檢驗報告書
A.國家實行中藥品種保護制度
B.新發(fā)現和從國外引種的藥材，經國務院藥品監(jiān)督管理部門審核批準后，方可銷售
C.銷售中藥材，必須標明產地
D.醫(yī)療機構必須從具有藥品生產、經營資格的企業(yè)購進中藥材、中藥飲片和中成藥
E.沒有實施批準文號管理的中藥材，醫(yī)療機構無須從具有藥品生產、經營資格的企業(yè)購進
A.必須批準而未經批準生產、進口的
B.必須檢驗而未經檢驗即銷售的
C.超過有效期的藥品
D.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的
E.所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的藥品
A.對制劑質量負全部責任
B.《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范》
C.定期對其制劑配制和質量管理進行全面檢查
D.主動接受國家和省級藥品監(jiān)督管理部門對制劑質量的監(jiān)督檢查
E.對用戶提出的制劑質量的意見和使用中出現的藥品不良反應應詳細記錄和調查處理
最新試題
根據《藥品經營許可證管理辦法》，省級藥品監(jiān)督管理部門負責（）
醫(yī)療機構不得采用的供藥方式有（）
下列情形屬于違法情形的有（）
某藥品經營企業(yè)未在規(guī)定時間內通過GSP認證，仍進行藥品經營活動，根據《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）
根據《處方管理辦法》，藥師對處方用藥適宜性審核的內容包括（）
張某，藥學本科畢業(yè)之后，在醫(yī)院藥劑科工作2年，然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關于其申請執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法，正確的有（）
根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》消費者有權（）
根據《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，下列說法正確的有（）
根據2013年6月施行的《藥品經營質量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應當根據相關驗證管理制度，形成的驗證控制文件包括（）
根據《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例，關于藥品生產監(jiān)督管理的說法，正確的有（）