【案例分析題】案例摘要：2010版《中國(guó)藥典》已于2010年10月1日起實(shí)施?！吨袊?guó)藥典》是國(guó)家為了保證藥品質(zhì)量可控、保障人民群眾用藥安全有效而依法制定的藥品法典，是藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和管理都必須嚴(yán)格遵守的法定依據(jù)。此次頒布的《中國(guó)藥典》共3部，收載藥品品種4567個(gè)，比上一版藥典新增品種千余例。下列有關(guān)注射劑檢查項(xiàng)目的敘述，哪些不符合《中國(guó)藥典》規(guī)定（）