A.超過有效期的藥品
B.所標明的適應證超出規(guī)定范圍的藥品
C.更改有效期的藥品
D.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的藥品
E.未注明有效期的藥品
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A.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品
B.變質的藥品
C.未注明有效期的藥品
D.所標明的功能超出規(guī)定范圍的藥品
E.被污染的藥品
A.麻醉藥品
B.進口藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品
A.藥品用于預防、治療、診斷人的疾病
B.藥品有目的地調節(jié)人的生理功能
C.中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥屬于藥品
D.藥品包括抗生素、生化藥品、放射性藥品
E.血液、疫苗、血液制品和診斷藥品屬于藥品
最新試題
下列關于藥品含義的表述不正確的是（）。
趙某是A市某三級甲等醫(yī)院的呼吸內科主任，在執(zhí)業(yè)過程中多次收受某藥品生產企業(yè)給予的回扣，數(shù)額較大，情節(jié)嚴重。趙某可能承擔的法律責任應除外（）。
藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構必須經?？疾毂締挝凰a、經營、使用的藥品質量、療效和反應。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的嚴重不良反應，必須及時向（）。
下列按照劣藥論處的是（）。
國家實行特殊管理的藥品不包括（）。
醫(yī)療機構的負責人收受藥品經營企業(yè)代理人給予的財物或者其他利益，應承擔的法律責任中不包括（）。
甲市某藥品經營企業(yè)為了使自己經營的藥品順利進入該市某三級甲等醫(yī)院，就給予該醫(yī)療機構的相關人員人民幣3萬元，后被人舉報，此時工商行政管理部門對該藥品經營企業(yè)的行政處罰措施不能是（）。
F藥廠銷售代表和某醫(yī)院多名醫(yī)師約定，醫(yī)師在處方時使用F藥廠生產的藥品，并按使用量的多少給予提成。事情曝光以后，按《藥品管理法》的規(guī)定，對F藥廠可以作出行政處罰的部門是（）。
假設2009年3月2日作出鑒定結論，此時國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門最遲在何時依法作出行政處理決定（）。
藥品的生產企業(yè)給予使用其藥品的醫(yī)療機構的負責人、醫(yī)師等有關人員以財物，情節(jié)嚴重的，應當由哪個機構吊銷其《藥品生產許可證》（）。