A.降解
B.融合
C.內(nèi)吞
D.吸附
E.脂交換
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A.藥物制成毫微粒后，難以透過(guò)角膜，降低眼用藥物的療效
B.常用超聲波分散法制備微球
C.藥物包封于脂質(zhì)體后，可在體內(nèi)延緩釋放，延長(zhǎng)作用時(shí)間
D.白蛋白是制備脂質(zhì)體的主要材料之一
E.藥物包封于脂質(zhì)體中，可增加穩(wěn)定性
A.導(dǎo)入性
B.保護(hù)性
C.緩釋性
D.穩(wěn)定性
E.定向性
A.若藥物主要在胃和小腸吸收，宜設(shè)計(jì)成24小時(shí)口服一次
B.設(shè)計(jì)緩、控釋制劑對(duì)藥物溶解度的要求下限為0.1mg／ml
C.緩釋制劑要求緩慢地恒速或接近恒速釋放藥物，藥物的釋放主要是零級(jí)速度過(guò)程
D.緩釋、控釋制劑體內(nèi)評(píng)價(jià)主要是體內(nèi)生物利用度研究，一般要求3個(gè)取樣點(diǎn)
E.緩、控釋制劑釋放試驗(yàn)的第一個(gè)取樣點(diǎn)主要考察制劑有無(wú)突釋現(xiàn)象（效應(yīng)）
A.腎功能減退者
B.肝功能減退者
C.高齡患者
D.新生兒
E.妊娠期婦女
A.四環(huán)素
B.氯霉素
C.鏈霉素
D.慶大霉素
E.黃連素
最新試題
住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏奖仨殲?日常用量。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效
第二類精神藥品處方印刷用紙為（）
以上哪些屬于用藥不適宜處方（）
對(duì)于開具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理；一個(gè)考核周期內(nèi)（）次以上開具不合理處方的醫(yī)師，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格，離崗參加培訓(xùn)。
以上哪些屬于超常處方（）
醫(yī)師開具處方時(shí)除特殊情況外，應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷
每月點(diǎn)評(píng)處方的數(shù)量不得少于（）張
醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品說(shuō)明書中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等開具處方。
麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為（）年。