A.制成溶解度小的鹽或酯
B.與高分子化合物生成難溶性鹽
C.包衣
D.控制粒子大小
E.將藥物包藏于溶蝕性骨架中
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A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人
B.藥事管理委員會(huì)主任委員
C.醫(yī)務(wù)部門
D.-藥學(xué)部門
E.醫(yī)院院長(zhǎng)辦公室
A.試驗(yàn)用藥品在市場(chǎng)上經(jīng)銷
B.研究中的試驗(yàn)用藥品與對(duì)照藥品或安慰劑在外形、氣味、包裝、標(biāo)簽和其他特征上應(yīng)有區(qū)別
C.剩余的藥品退回申辦者
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)對(duì)臨床試驗(yàn)用的所有藥品做適當(dāng)?shù)陌b與標(biāo)簽
E.倫理委員會(huì)負(fù)責(zé)對(duì)試驗(yàn)用藥品的供給、使用、儲(chǔ)藏及剩余藥品的處理過(guò)程進(jìn)行檢查
A.15分鐘
B.30分鐘
C.60分鐘
D.20分鐘
E.10分鐘
A.1.10
B.1.35
C.1.875
D.2.25
E.2.45
A.研究藥品質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問(wèn)題
B.研究藥品采購(gòu)供應(yīng)的各個(gè)環(huán)節(jié)，提高藥品利潤(rùn)
C.開展化學(xué)藥品的合成研究
D.開展醫(yī)學(xué)倫理學(xué)教育研究
E.運(yùn)用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的理論與方法，研究醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥物資源利用狀況，對(duì)藥品應(yīng)用情況進(jìn)行綜合評(píng)估，合理使用衛(wèi)生資源
最新試題
普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為（）年
處方書寫下列哪項(xiàng)不符合處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范的是（）
第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬Ｓ昧?/p>
對(duì)于開具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理；一個(gè)考核周期內(nèi)（）次以上開具不合理處方的醫(yī)師，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格，離崗參加培訓(xùn)。
麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為（）年。
醫(yī)師開具處方時(shí)除特殊情況外，應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷
以上哪些屬于超常處方（）
醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品說(shuō)明書中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等開具處方。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動(dòng)，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案