A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
C.購(gòu)用證明
D.《麻醉藥品購(gòu)用印鑒卡》
E.《一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》
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A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的制劑調(diào)劑辦需省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的制劑調(diào)劑均需國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
C.調(diào)劑制劑因使用不當(dāng)造成的不良后果應(yīng)由制劑生產(chǎn)單位承擔(dān)責(zé)任
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑一般不得調(diào)劑使用
E.批準(zhǔn)調(diào)劑后1年內(nèi)可以隨意調(diào)劑制劑品種、數(shù)量
A.口服吸收緩慢
B.口服后在消化道和肝內(nèi)迅速破壞
C.口服用藥排泄快
D.肌內(nèi)注射吸收迅速
E.注射用藥能維持較高濃度
A.負(fù)責(zé)對(duì)新藥引進(jìn)的評(píng)審工作
B.提出淘汰藥品品種意見(jiàn)
C.指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥
D.確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊(cè)
E.負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)藥品的采購(gòu)
A.鹽酸哌替啶處方為1次用量,藥品僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用
B.為癌痛,慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑處方不得超過(guò)1次用量
C.3日常用量,連續(xù)使用不得超過(guò)6天
D.4日常用量,連續(xù)使用不得超過(guò)7天
E.2日常用量,連續(xù)使用不得超過(guò)6天
A.氫化可的松
B.可的松
C.地塞米松
D.潑尼松(強(qiáng)的松)
E.潑尼松龍(強(qiáng)的松龍)
最新試題
急診處方印刷用紙為()
每月點(diǎn)評(píng)病歷絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于()份
以上哪些屬于超常處方()
兒科處方印刷用紙為()
醫(yī)師書(shū)寫(xiě)處方字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
第一類(lèi)精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬S昧?/p>
醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方權(quán)后,方可在本機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方,可以為自己開(kāi)具該類(lèi)藥品處方
《處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范》中規(guī)定()以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)逐步建立健全專(zhuān)項(xiàng)處方點(diǎn)評(píng)制度
麻醉和第一類(lèi)精神藥品處方印刷用紙為()
不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方