A.只有從事醫(yī)藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)的工作者組成
B.應(yīng)有法律專(zhuān)家
C.應(yīng)有來(lái)自其他單位的委員
D.至少由7人組成
E.應(yīng)有不同性別的委員
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A.嚴(yán)格執(zhí)行處方調(diào)配原則
B.認(rèn)真閱讀年齡、性別、劑量單位、規(guī)格及藥品名稱(chēng)等項(xiàng)目
C.全面了解病人用藥史
D.對(duì)每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)
E.正確書(shū)寫(xiě)藥袋或粘貼標(biāo)簽
A.罌粟殼濃縮物
B.三唑侖
C.硝西泮
D.阿普唑侖
E.古柯葉
A.防治必需
B.基本保障
C.臨床首選
D.基層能夠配備
E.無(wú)不良反應(yīng)
A.麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)
B.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)
C.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的全國(guó)性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
D.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的使用單位
E.國(guó)家設(shè)立的麻醉藥品儲(chǔ)存單位
A.12小時(shí)
B.24小時(shí)
C.48小時(shí)
D.72小時(shí)
E.1周
最新試題
根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》,對(duì)進(jìn)口藥品發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行年度匯總報(bào)告要求的時(shí)間是()
下列屬于第二類(lèi)精神藥品品種的是()
根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》麻醉藥品專(zhuān)用賬冊(cè)的保存期限為()
下列關(guān)于藥典規(guī)定進(jìn)行藥品質(zhì)量檢定的基本原則描述不正確的是()
以下有關(guān)藥品制劑包裝說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
我國(guó)對(duì)質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切的中藥品種實(shí)行()
《藥品管理法》未作規(guī)定的制度是()
《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的批準(zhǔn)發(fā)放部門(mén)是()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》,對(duì)于存在安全隱患的藥品。下列敘述正確的有()