單項(xiàng)選擇題藥物臨床研究中,倫理委員會(huì)所有會(huì)議及其決議的書(shū)面記錄,需保存至臨床試驗(yàn)結(jié)束后()

A.3年
B.4年
C.5年
D.6年
E.2年


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥典規(guī)定進(jìn)行藥品質(zhì)量檢定的基本原則描述不正確的是()

A.水浴溫度均指80~90℃
B.乙醇未指明濃度時(shí),指95%(ml/ml)的乙醇
C.試驗(yàn)時(shí)溫度為25℃
D.試驗(yàn)用水系指純化水
E.酸堿性試驗(yàn)時(shí)如未指明何種指示劑,均系指石蕊試紙

3.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》(2002年)指出,住院藥房實(shí)行哪種方式配發(fā)藥品()

A.大窗口
B.封閉式
C.自選式
D.單劑量
E.靜脈液體的集中配制

4.單項(xiàng)選擇題下列屬于毒性藥品管理的西藥品種是()

A.砒霜
B.阿托品
C.可卡因
D.嗎啡
E.芬太尼

5.單項(xiàng)選擇題處方藥與非處方藥管理的主要區(qū)別是()

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)是否具有藥品生產(chǎn)許可證
B.藥品批發(fā)企業(yè)是否具有藥品經(jīng)營(yíng)許可證
C.藥品零售是否需要醫(yī)師處方
D.藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)是否符合法律法規(guī)的相關(guān)規(guī)定
E.藥品是否可在普通商店零售

最新試題

某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過(guò)GSP認(rèn)證,仍進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng),根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》以及《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)該企業(yè)的處罰是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品監(jiān)督管理部門(mén)經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》應(yīng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某制藥廠在生產(chǎn)過(guò)程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售,因?qū)θ梭w造成嚴(yán)重危害,被查處,其銷售金額已達(dá)60萬(wàn)元,根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)應(yīng)當(dāng)在誰(shuí)的領(lǐng)導(dǎo)下開(kāi)展工作()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售劣藥,應(yīng)沒(méi)收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》麻醉藥品專用賬冊(cè)的保存期限為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售,應(yīng)責(zé)令改正,沒(méi)收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

以下有關(guān)藥品制劑包裝說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》,國(guó)家基本藥物的遴選原則包括()

題型:多項(xiàng)選擇題