A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
B.超過有效期的
C.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)
D.擅自添加著色劑,矯味劑及輔料的
E.被污染的
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A.保證藥品質(zhì)量
B.增進(jìn)藥品療效
C.維護(hù)用藥者的合法權(quán)益
D.保障用藥安全
E.維護(hù)人體健康
A.必須有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
B.必須配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.必須具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、儀器和衛(wèi)生條件
D.必須是本單位臨床需要并且在市場(chǎng)中出售能獲得利潤(rùn)的
E.必須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
A.麻醉藥只限于醫(yī)療、教學(xué)和科研用
B.使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱,并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品
C.麻醉藥品每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^二日常用量
D.應(yīng)建立麻醉藥品處方登記冊(cè)
E.醫(yī)務(wù)人員可以為自己開處方使用麻醉藥品
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.鎮(zhèn)痛藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品
A.藥品作用結(jié)果的兩重性
B.藥品應(yīng)用范圍的專屬性
C.藥品質(zhì)量控制的嚴(yán)格性
D.藥品應(yīng)用時(shí)的有效性
E.藥品使用時(shí)間的限制性
最新試題
下列應(yīng)按劣藥論處的法定情形是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)第二類精神藥品處方至少保存()
加強(qiáng)藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理體現(xiàn)的是藥品特殊性的()
毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品是()
兒科處方的保存期限為()
為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏綖椋ǎ?/p>
以上各項(xiàng)中只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用,不可上市銷售的是()
以上各項(xiàng)中不能零售的是()
由藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)按國家規(guī)定制定的價(jià)格稱為()
第一類精神藥品處方保存期限為()