A.供注射用的原料藥，必須符合中國(guó)藥典所規(guī)定的各項(xiàng)要求
B.配液方式有濃配法和稀配法
C.配制所用注射用水，其貯存時(shí)間不得超過(guò)12小時(shí)
D.活性炭在堿性溶液中吸附作用較強(qiáng)，在酸性溶液中有時(shí)出現(xiàn)"膠溶"或"脫吸附"現(xiàn)象
E.配制油性注射液一般先將注射用油在150～160℃滅菌1～2小時(shí)
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A.各類注射劑都應(yīng)做澄明度檢查
B.調(diào)節(jié)pH應(yīng)兼顧注射劑的穩(wěn)定性及溶解性
C.應(yīng)與血漿的滲透壓相等或接近
D.不含任何活的微生物
E.注射液都應(yīng)達(dá)到藥典規(guī)定的無(wú)菌檢查的要求
A.注射劑均為澄明液體，必須熱壓滅菌
B.注射劑是指供注入人體的無(wú)菌藥物制劑
C.注射劑按分散系統(tǒng)分溶液型、混懸型、乳劑型和注射用無(wú)菌粉末四類
D.注射劑的質(zhì)量要求包括無(wú)菌、無(wú)熱原、澄明度、安全性、滲透壓、pH、穩(wěn)定性、降壓物質(zhì)八項(xiàng)
E.注射劑的處方組分通常包括原料藥、溶劑及附加劑，生產(chǎn)車間要符合GMP的要求
A.藥效迅速作用可靠，藥物不受胃腸的影響，無(wú)首過(guò)效應(yīng)
B.適用于不能口服藥物的患者
C.適用于不宜口服的藥物
D.產(chǎn)生局部定位作用
E.給藥方便且安全性高
A.pH改變
B.溶劑組成改變
C.離子作用
D.鹽析作用
E.緩沖容量
A.水楊酸遇鐵鹽顏色變深
B.硫酸鎂溶液與碳酸氫鈉溶液混合產(chǎn)生沉淀
C.芳香水中加入一定量的鹽可使揮發(fā)油分離出來(lái)
D.維生素B與維生素C混合制成溶液時(shí)，維生素B效價(jià)顯著降低
E.烏洛托品與酸性藥物配伍產(chǎn)生甲醛
最新試題
下列不可以加入抑菌劑的制劑有（）
下列關(guān)于濾過(guò)的描述哪些是正確的（）
下列關(guān)于注射用水及其制備的描述哪些是正確的（）
下列關(guān)于使用熱壓滅菌柜說(shuō)法正確的是（）
下列方法能增加藥物的溶解度的有（）
注射液污染熱原的途徑有（）
注射劑制備中，熱原的除去方法包括（）
堿性溶液中常用的抗氧劑有（）
影響熱壓滅菌的因素有（）
關(guān)于輸液敘述正確的是（）