A.原輔料混合→制軟材→制濕顆粒→干燥→整粒與分級→裝袋
B.原輔料混合→制濕顆粒→制軟材→干燥→整粒與分級→裝袋
C.原輔料混合→制濕顆粒→干燥→制軟材→整粒與分級→裝袋
D.原輔料混合→制軟材→制濕顆粒→整粒與分級→干燥→裝袋
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A.1%
B.2%
C.3%
D.6%
A.擠出顆粒法
B.快速攪拌制粒法
C.滾轉(zhuǎn)制粒法
D.流化噴霧制粒法
A.一般的粉碎,主要利用外加機械力,部分的破壞物質(zhì)分子間的內(nèi)聚力來達到粉碎的目的
B.藥物粉碎前,必須適當(dāng)干燥
C.在粉碎過程中,應(yīng)把已達到要求細(xì)度的粉末隨時取出
D.一般說來,中草藥用較高的溫度急速加熱并冷卻后不利于粉碎的進行
A.散劑是指藥物或與適宜輔料經(jīng)粉碎、均勻混合而制成的干燥粉末狀制劑
B.粉碎度是指粉碎前的粒度與粉碎后的粒度之比
C.散劑按用途可分為內(nèi)服散劑和局部用散劑
D.散劑比表面積大,易分散奏效快
A.物料前處理→篩分→粉碎→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝儲存
B.物料前處理→粉碎→篩分→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝儲存
C.物料前處理→混合→篩分→粉碎→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝儲存
D.物料前處理→粉碎→篩分→分劑量→混合→質(zhì)量檢查→包裝儲存
E.物料前處理→粉碎→分劑量→篩分→混合→質(zhì)量檢查→包裝儲存
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注射劑配制時要求有()
評價注射用油的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有()
某難溶性藥物在水和乙醇的混合溶劑中溶解度出現(xiàn)極大值,這種現(xiàn)象()
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