A.研究者
B.申辦者
C.倫理委員會(huì)
D.學(xué)術(shù)委員會(huì)
E.受試者
您可能感興趣的試卷
- 臨床藥學(xué)專(zhuān)業(yè)衛(wèi)生高級(jí)職稱(chēng)-模擬試題1
- 臨床藥學(xué)專(zhuān)業(yè)衛(wèi)生高級(jí)職稱(chēng)-模擬試題2
- 臨床藥學(xué)專(zhuān)業(yè)衛(wèi)生高級(jí)職稱(chēng)-仿真試題6
- 臨床藥學(xué)專(zhuān)業(yè)衛(wèi)生高級(jí)職稱(chēng)-仿真試題7
- 臨床藥學(xué)專(zhuān)業(yè)衛(wèi)生高級(jí)職稱(chēng)-仿真試題3
- 臨床藥學(xué)專(zhuān)業(yè)衛(wèi)生高級(jí)職稱(chēng)-仿真試題4
- 臨床藥學(xué)高級(jí)職稱(chēng)提分試卷二
你可能感興趣的試題
A.了解醫(yī)藥市場(chǎng)的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)及消費(fèi)結(jié)構(gòu)變化趨勢(shì)
B.了解價(jià)格變化趨勢(shì)
C.了解宏觀調(diào)控趨勢(shì)
D.了解產(chǎn)品市場(chǎng)占有率和產(chǎn)品市場(chǎng)增長(zhǎng)率
E.預(yù)測(cè)新開(kāi)發(fā)或新上市的品種的市場(chǎng)前景
A.臨床前試驗(yàn)
B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
E.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
A.一天兩次
B.兩天三次
C.一天一次
D.一天三次
E.三天兩次
A.以正確的劑量,正確的藥物,通過(guò)正確的途徑給予正確的患者
B.在正確的時(shí)間,以正確的藥物,通過(guò)正確的途徑給予正確的患者
C.在正確的時(shí)間,以正確的藥物,給予正確的患者
D.在正確的時(shí)間,以正確的劑量,正確的藥物,給予正確的患者
E.在正確的時(shí)間,以正確的劑量,正確的藥物,通過(guò)正確的途徑給予正確的患者
A.胃腸道吸收差
B.在腸中水解
C.與血漿蛋白結(jié)合率高
D.首過(guò)效應(yīng)明顯
E.腸道細(xì)菌分解
最新試題
為中毒病人催吐時(shí)應(yīng)注意()
患者白細(xì)胞計(jì)數(shù)1500,引起此不良反應(yīng)的藥物最可能是()
中藥在醫(yī)療使用中突出的特點(diǎn)是()
以下哪些是不合理用藥產(chǎn)生的后果()
當(dāng)前藥品命名存在的問(wèn)題有()
若患者服藥時(shí)間為早晨8:00,晚8:00。監(jiān)測(cè)血藥濃度的采血時(shí)間為()
治療巴比妥類(lèi)藥物中毒可采用()
藥品名稱(chēng)不規(guī)范造成的主要混亂是()
藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)在控制藥品費(fèi)用增長(zhǎng)方面的作用主要體現(xiàn)在()
上市藥物所致臨床重要不良反應(yīng)與動(dòng)物毒性實(shí)驗(yàn)的差異而造成局限性是因?yàn)椋ǎ?/p>