A.10mg
B.1mg
C.0.1mg
D.0.01mg
E.0.001mg
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A.純度
B.準(zhǔn)確度
C.相對(duì)誤差
D.限度
E.精密度
A.紫外光譜法
B.紅外光譜法
C.用微生物進(jìn)行試驗(yàn)
D.用動(dòng)物進(jìn)行試驗(yàn)
E.制備衍生物測(cè)定熔點(diǎn)
A.進(jìn)行空白試驗(yàn)
B.加校正值的方法
C.進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)
D.增加平行測(cè)定次數(shù)
E.進(jìn)行回收試驗(yàn)
A.干燥失重測(cè)定法
B.比色法
C.高效液相色譜法
D.薄層色譜法
E.氣相色譜法
A.消除鉛對(duì)檢查的干擾
B.消除銻對(duì)檢查的干擾
C.消除鐵對(duì)檢查的干擾
D.消除氯化氫氣體對(duì)檢查的干擾
E.消除硫化物對(duì)檢查的干擾
最新試題
三氯化鐵試液與水楊酸類藥物顯色反應(yīng)的最佳條件是()
以下有關(guān)栓劑檢查項(xiàng)目的敘述哪些不符合《中國(guó)藥典》規(guī)定()
對(duì)于取樣正確的描述為()
對(duì)頭孢菌素類抗生素構(gòu)效關(guān)系,描述正確的有()
葡萄糖中存在的特殊雜質(zhì)是()
控制巴比妥類藥物質(zhì)量需要進(jìn)行的試驗(yàn)是()
下列有關(guān)不溶性微粒檢查法的敘述哪幾項(xiàng)符合《中國(guó)藥典》的規(guī)定()
《中國(guó)藥典》規(guī)定限量的殘留溶劑是()
藥物雜質(zhì)中的有害雜質(zhì)是()
由于頭孢噻肟結(jié)構(gòu)中C3位上乙酰氧基在血清中容易被水解而在3位連接不同取代基得到的藥物有()