單項選擇題藥物的生物利用度是指（）

A.藥物經(jīng)胃腸道進(jìn)入門脈的分量
B.藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量
C.藥物吸收后達(dá)到作用點的分量
D.藥物吸收后進(jìn)入體內(nèi)的相對速度
E.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對分量和速度


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1.單項選擇題對于TDM結(jié)果的應(yīng)用原則，下列描述錯誤的是（）

A.在治療范圍內(nèi)，但臨床有效，可維持原方案。
B.高于治療濃度范圍，但有毒副反應(yīng)，應(yīng)減量并觀察監(jiān)測。
C.在濃度范圍內(nèi)，但臨床無效，不可適當(dāng)增量。
D.低于治療濃度范圍，但臨床有效，可維持原方案。
E.不論是否在濃度范圍內(nèi)，均要考慮患者實際情況。

2.單項選擇題以下關(guān)于藥物代謝動力學(xué)的房室模型說法錯誤的是（）

A.一室模型是指藥物進(jìn)入體內(nèi)后迅速分布到全身各組織、器官和體液中
B.二室模型將機(jī)體分為中央室和周邊室
C.周邊室一般血流豐富
D.房室模型是一種抽象的概念
E.多室模型比單室模型更復(fù)雜

3.單項選擇題以下藥物代謝加快是受CYP2C19基因變異影響的是（）

A.異煙肼
B.伏立康唑
C.柳氮磺吡啶
D.氨苯砜
E.普魯卡因胺

4.單項選擇題藥物的表觀分布容積是指藥物在體內(nèi)分布的（）

A.實際容積
B.理論容積
C.物理容積
D.化學(xué)容積
E.最大容積

5.單項選擇題藥物的清除半衰期與藥物的（）有關(guān)。

A.分布容積
B.清除率
C.給藥劑量
D.給藥途徑
E.表觀分布容積

6.單項選擇題飲食對新藥藥物代謝動力學(xué)的影響不包括（）

A.影響胃排空
B.影響腎臟血流量
C.影響膽汁流量
D.影響胃液pH
E.影響胃腸血流量

7.單項選擇題Ⅱ相代謝反應(yīng)的主要特征是什么？（）

A.添加功能基團(tuán)
B.結(jié)合水溶性分子
C.產(chǎn)生活性代謝物
D.主要發(fā)生在肝臟
E.主要形式包括：氧化、還原、水解等

8.單項選擇題以下食物-藥物相互作用可能有利的是（）

A.牛奶-四環(huán)素
B.茶-鐵劑
C.可樂-酮康唑
D.可樂-卡馬西平
E.葡萄柚汁-他克莫司

9.單項選擇題以下可以與內(nèi)源性物質(zhì)結(jié)合的是（）

A.白蛋白
B.α1-酸性糖蛋白
C.脂蛋白
D.纖維蛋白
E.球蛋白

10.單項選擇題以下不是NONMEM法特點的是（）

A.直接估算PPK參數(shù)
B.對個體差異分析能力強(qiáng)
C.對非正態(tài)分布估算能力強(qiáng)
D.受試者例數(shù)要求多
E.適于分析稀疏數(shù)據(jù)