A.重視的權利
B.履行的法定義務
C.告之患者的義務
D.關注的社會責任
E.審方配藥的內容
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A.醫(yī)療診斷證明
B.患者用藥憑證的醫(yī)療文書
C.用藥的標準規(guī)范
D.用藥的技術規(guī)范
E.資質證明文件
A.國家藥品標準
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師的診斷證明
C.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師醫(yī)囑
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方
E.執(zhí)業(yè)藥師的處方
A.簽訂的購進合同
B.編制采購計劃和記錄
C.價格清單記錄
D.經過檢驗的記錄
E.真實、完整的藥品購進記錄
A.藥品購進計劃
B.招標采購計劃
C.不得在市場銷售的規(guī)定
D.進貨檢查驗收制度
E.藥品廣告管理規(guī)定
A.《藥品生產許可證》
B.《藥品經營許可證》
C.《醫(yī)療機構制劑許可證》
D.《營業(yè)執(zhí)照》
E.《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》
最新試題
依照《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，執(zhí)業(yè)醫(yī)師收受藥品生產經營企業(yè)或者代理人給予的財物或者其他利益的，應由本單位或衛(wèi)生行政部門給予（）。
企業(yè)生產中藥飲片應具有（）生產中成藥應有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的（）
變質的藥品屬于（）。
處方一律用阿拉伯數(shù)字書寫的是（）按君、臣、佐、使順序書寫的是（）
下列藥品中不可以零售的是（）。
毒性藥品每次每張?zhí)幏讲怀^（）第一類精神藥品注射劑每次每張?zhí)幏讲怀^（）
醫(yī)療機構未取得《醫(yī)療機構制劑許可證》，配制的制劑品是（）精神藥品是國家實行（）
毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品是（）連續(xù)使用后易產生生理依賴性、能成癮癖的藥品是（）
依據《麻醉藥品管理辦法》，麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^（）。
下列藥品中不得在市場銷售的是（）。