A.藥物的半衰期隨劑量而改變
B.并非為大多數(shù)藥物的消除方式
C.單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量遞減
D.酶學(xué)中的Michaclis-Mcnton公式與動(dòng)力學(xué)公式相似
E.以固定的間隔給藥,體內(nèi)血藥濃度難以達(dá)到穩(wěn)態(tài)
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你可能感興趣的試題
A.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
B.藥物的吸收速度
C.藥物的排泄速度
D.藥物的消除速度
E.藥物的分布速度
A.約10h
B.約20h
C.約30h
D.約40h
E.約50h
A.阿托品
B.東莨菪堿
C.毒扁豆堿
D.新斯的明
E.毛果蕓香堿
A.擴(kuò)瞳、調(diào)節(jié)麻痹
B.擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓
C.縮瞳、調(diào)節(jié)痙攣
D.擴(kuò)瞳、降低眼內(nèi)壓
E.縮瞳、升高眼內(nèi)壓
A.毛果蕓香堿
B.乙酰膽堿
C.毒扁豆堿
D.新斯的明
E.腎上腺素
最新試題
下列不屬于地高辛藥理作用的是()
下列哪個(gè)參數(shù)較能表示藥物的安全性()
以下哪項(xiàng)不屬于抗心律失常藥的分類()
抗癲癇藥物中能夠治療癲癇大發(fā)作和局限性發(fā)作的首選藥物是()
對(duì)腦血管擴(kuò)張作用較強(qiáng)的藥物是()
靜脈注射后全部藥物進(jìn)入全身循環(huán),生物利用度等于()
控制癲癇復(fù)合性局限性發(fā)作較有效的藥物是()
能與受體結(jié)合,具有較強(qiáng)親和力而無內(nèi)在活性的藥物稱為()
硝苯地平對(duì)于以下哪種組織的作用較敏感()
以下哪類藥物屬于Ⅱ類——β腎上腺素受體阻斷藥()