A.奎尼丁
B.利多卡因
C.普羅帕酮
D.胺碘酮
E.維拉帕米
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A.奎尼丁
B.普萘洛爾
C.胺碘酮
D.普羅帕酮
E.普魯卡因胺
A.鈉通道
B.鈣通道
C.鎂通道
D.氯通道
E.鉀通道
A.是窄譜抗心律失常藥
B.能縮短普肯耶纖維的動(dòng)作電位時(shí)程和有效不應(yīng)期
C.對(duì)傳導(dǎo)速度的作用,受細(xì)胞外液K+濃度的影響
D.對(duì)心肌的直接作用是抑Na+內(nèi)流,促K+外流
E.治療劑量就能降低竇房結(jié)的自律性
A.阻斷心肌β受體
B.降低竇房結(jié)的自律性
C.降低普肯耶纖維的自律性
D.治療量就延長(zhǎng)浦氏纖維的有效不應(yīng)期
E.延長(zhǎng)房室結(jié)的有效不應(yīng)期
A.金雞納反應(yīng)
B.藥熱,血小板減少
C.奎尼丁暈厥
D.胃腸道反應(yīng)
E.心室率加快
最新試題
靜脈注射后全部藥物進(jìn)入全身循環(huán),生物利用度等于()
維拉帕米對(duì)哪種心律失常療效較好()
下列關(guān)于胎盤屏障的說法正確的是()
凡與用藥目的無關(guān),并為病人帶來不適或痛苦的反應(yīng)統(tǒng)稱為()
能夠治療癲癇大發(fā)作,而且能夠抗心律失常的藥物是()
能與受體結(jié)合,具有較強(qiáng)親和力而無內(nèi)在活性的藥物稱為()
以下哪項(xiàng)不屬于抗心律失常藥的分類()
能與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體,其結(jié)合是可逆的。通過增加激動(dòng)藥的劑量與拮抗藥競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合部位,可使量效曲線平行右移,但較大效能不變()
由于藥物的選擇性低,藥理效應(yīng)涉及多個(gè)器官,當(dāng)某一效應(yīng)用做治療目的時(shí),其他效應(yīng)就成為了()
生物利用度除了可以表示進(jìn)入全身循環(huán)藥物量的多少外,還可以表示()