一級召回應（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）

進口在英國生產的藥品應取得（）

可以委托生產的藥品包括（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應注銷（）

三級召回應（）

下列關于該中藥飲片生產企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

完成上述臨床試驗后，該藥品生產企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）

作出責令召回決定的是（）