該中藥飲片生產企業(yè)的《藥品生產許可證》有效期到（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

以灌裝（封）前經最后混合的藥液所生產的均質產品為一批的是（）

藥品產塵量大的操作區(qū)域應當保持相對負壓的是（）

作出責令召回決定的是（）

申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）

三級召回應（）

驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據的是（）

上述臨床試驗的病例數為（）

對該注射液應實施幾級召回（）