進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

丙藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字S20080010，其中S表示（）

二級召回應(yīng)（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應(yīng)注銷（）

下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號（）

三級召回應(yīng)為（）

對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

上述臨床試驗的病例數(shù)為（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）